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>Revistas >Gaceta Médica de México >Año 2002, No. S1


Benítez-Aranda H, Góngora-Biachi RA, Morales-Polanco MR
Síndromes de falla medular

I. Introducción
II. Diagnóstico y clasificación de la hemoglobinuria paroxística nocturna
III. Actualidades en el tratamiento de la anemia aplásica en niños
IV. Tratamiento de la anemia aplásica en pacientes adultos

Gac Med Mex 2002; 138 (S1)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 19-25
Archivo PDF: 52.70 Kb.


Texto completo




FRAGMENTO

Las alteraciones en el número y/o función de las células inmaduras pluripotenciales, denominadas células seminales hematopoyéticas, de las células progenitoras hematopoyéticas o del micromabiente hematopoyético, conducen al desarrollo de un grupo específico de síndromes clínicos conocidos como los síndromes de falla medular. Estos síndromes pueden ser hereditarios o adquiridos, manifestándose en diversas etapas de la vida.


Palabras clave: Sin palabras Clave


REFERENCIAS

  1. Kojima S. Cytokine abnormalities in aplastic anemia. In: Schrezenmeir H, Bacigalupo A, editors. Aplastic anemia. Pathophysiology and treatment. Cambridge, UK: Cambridge University Press; 2000. p. 21-40.

  2. Young NS, Alter BP. Aplastic anemia acquired and inherited. Philadelphia, PA, USA: WB Saunders; 1994. p. 57.

  3. Nishimura J, Murakami Y, Kinoshita T. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: an acquired genetic disease. Am J Hematol 1999;63:175-182.

  4. Góngora-Biachi RA, Khoury-Mancebo L, Dillman E, Hurtado-Monroy R, González-Llaven J. Relación entre los sistemas de hemólisis y las variaciones celulares en la hemoglobinuria paroxística nocturna. Sangre 1984;29:384-390.

  5. Richards SJ, Rawstron AC, Hillmen P. Application of flow cytometry to the diagnosis of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Cytometry 2000;42:223-233.

  6. Góngora-Biachi RA. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: The Mexican experience. Rev Invest Clin 1997;49 (Suppl 1):85-88.

  7. Góngora-Biachi RA, González-Martínez P, Sosa-Muñoz-J, Castro-Sansores C, Delgado-Lamas JL, Vázquez-Villegas V, et al. Historia natural de la hemoglobinuria paroxística nocturna en adolescentes, adultos y en la edad pediátrica: la experiencia mexicana. Sangre 1997;42:171-177.

  8. Locasciulli A. Treatment of children with acquired aplastic anemia. In: Schrezenmeir H, Bacigalupo A, editors. Aplastic anemia. Pathophysiology amd treatment. Cambridge , UK: Cambridge University Press; 2000.p. 275-87.

  9. Gluckman E, Socié G, Guardiola P. Treatment of Fanconi’s anemia. In: Schrezenmeir H, Bacigalupo A, editors. Aplastic anemia. Pathophysiology and treatment. Cambridge: Cambridge, UK: University Press; 2000.p. 355-67.

  10. Frohnmayer L, Frohnmayer D. Anemia de Fanconi. Un manual para las familias y sus médicos. 3rd ed. Eugene, OR, USA: Fanconi Anemia Research Fund, Inc.; 2000.

  11. Young NS, Alter BP. Aplastic anemia. Acquired and inherited. Philadelphia, PA, USA: WB Saunders; 1994. p. 159.

  12. De Medeiros CR, Bitencourt MA, Medeiros BC, Ioshizumi L, Pasquini R. Second bone-marrow tansplantation for severe aplastic anemia: analysis of 34 cases. Bone Marrow Transplant 2001;28:941-4.

  13. Young NS y Alter BP. 1. Introduction to aplastic anemia: history, differential diagnosis, and classification. In: Young NS, Alter BP, editors. Aplastic anemia inherited and acquired. WB Saunders Company; 1994. p. 3-11.

  14. Morales Polanco MR, Sánchez Valle E, Chávez Sánchez G, Guillén-Mariscal C, Gómez-Morales E, Pizzuto-Chávez J. Avances en el tratamiento de la anemia aplástica. Gac Med Mex 1992;128:225-238.

  15. Anasetti C, Doney KC, Storb R, Meyers JD, Farewell VT, Buckner D, Appelbaum F, Sullivan KM, Clift RA, DEG J, Fefer A, Martín PJ, Singer JW, Sanders JE, Stewart PS, Witherspoon RP, Thomas D. Marrow transplantation for severe aplastic anemia. Long- term outcome in fifty “untransfused” patients. Ann Intern Med 1986;104:461-466.

  16. Fishman JA, Rubin RH. Medical progress: infection in organ transplant recipients. N Engl J Med 1998;338:1741-1751.

  17. Ness PM. Platelet transfusion: The case for single-donor platelets. Blood Ther Med 2001;1:41-46.

  18. Bacigalupo A, Bruno B, Saracco P, Di Bona E, Locasciulli A, Locatelli F, Gabbas A, Dufour C, Arcese W, Testi G, Broccia G, Carotenuto M, Coser P, Barbui T, Ferster A for the EBMT Working Party on Severe Aplastic Anemia and the GITMO. Antilymphocyte globulin, cyclosporine, prednisolone, and granulocyte colony-stimulating factor for severe aplastic anemia: an update of the GITMO/EBMT Study on 100 patients. Blood 2000;95:1931-1934.

  19. Doney K, Leisenring W, Storb R, Appelbaum F, for the Seattle Bone Marrow transplant Team. Primary treatment of acquired aplastic anemia: outcomes with bone marrow transplantation and immunosuppressive therapy. Ann Intern Med 1997;126:107-115.

  20. Young NS, Alter BP. 9. Definitive treatment of acquired aplastic anemia. In: Young NS y Alter BP, editros. Aplastic anemia acquired and inherited. WB Saunders Company; 1994. p. 159-200.

  21. Tichelli A, Socié G, Henry-Amar M, Marsh J, Passweg J, Schrezenmeier H, McCann S, Hows J, Ljungman P, Marín P, Raghavachar A, Locasciulli A, Gratwohl A, Bacigalupo A, for the European Group for Blood and Marrow Transplantation Severe Aplastic Anemia Working Party. Effectiveness of immunosuppressive therapy in older patients with aplastic anemia. Ann Intern Med 1999;130:193-201.

  22. Morales-Polanco MR, Sánchez-Valle E, Guerrero-Rivera S, Gutiérrez-Alamillo L, Delgado-Márquez B. Treatment results of 23 cases of severe aplastic anemia with lymphocytapheresis. Arch Med Res 1997;28:85-90.

  23. Camitta BM, Thomas D, Nathan DG, et al. A prospective study of androgens and bone marrow transplantation for treatment of severe aplastic anemia. Blood 1979;53:504-514.



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