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Cirugía Cardiaca en México

ISSN 2448-5640 (Impreso)
Diario Oficial de la Sociedad Mexicana de Cirugía Cardiaca, A.C., y del Colegio Mexicano de Cirugía Cardiovascular y Torácica, A.C.
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2019, Número 4

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Cir Card Mex 2019; 4 (4)


Double aortic arch. Case report

Espinosa-Blanco O, Gómez-Martínez L, Medina-Escobedo SG, Landín-Robles R
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 120-122
Archivo PDF: 195.55 Kb.


PALABRAS CLAVE

Anillo vascular, Aorta, Cardiopatía congenita, Doble arco aórtico.

RESUMEN

El doble arco aórtico es una patología rara pero es la variante más frecuente de anillo vascular completo, ocurre cuando la aorta ascendente se bifurca en 2 arcos, uno derecho posterior y otro izquierdo anterior, ambos arcos rodean la tráquea y el esófago y posteriormente confluyen en la aorta descendente, por lo mismo dan síntomas respiratorios o digestivos y su manejo es quirúrgico. Nosotros reportamos el caso de una paciente pediátrica con doble arco aórtico que es manejada quirúrgicamente de manera exitosa.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Priya S, Thomas R, Magpal P, Sharma A, Steigmer M. Congenital anomalies ofthe aortic arch. Cardiovasc Diagn Ther. 2018;8(Suppl 1):S26-S44.

  2. Nagre SW, Kulkarni DV. Double aortic arch surgery. Indian J Vasc Endovasc Surg2015;2:118-21.

  3. Woods R, Ronald J, Holcomb G, Snyder C, Loflnd G, Ashcraft K, Holder T. VascularAnomalies and Tracheoesophageal Compression: A Single Institution’s 25-Year Experience. Ann Thorac Surg 2001;72:434 –9.

  4. Chun K, Colombani P, Dudgeon D, Haller A. Diagnosis and Management of CongenitalVascular Rings: A 22-Year Experience. Ann Thorac Surg 1992;53:597-603




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