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Revista Cubana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular

ISSN 1561-2937 (Impreso)
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2022, Número 2

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Rev Cubana Cardiol Cir Cardiovasc 2022; 28 (2)


Elongación de la arteria coronaria izquierda en el síndrome Bland-White-Garland

Naranjo UAM, Selman-Housein SE, Corrales AI, González GA, Ceruto OLA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 1-4
Archivo PDF: 310.43 Kb.


PALABRAS CLAVE

cardiopatía congénita, síndrome de Bland-White-Garland, arteria coronaria izquierda anómala.

RESUMEN

El origen anómalo de la arteria coronaria izquierda del tronco de la arteria pulmonar o Síndrome de Bland-White-Garland es una anomalía congénita rara. Constituye una de las causas más comunes de isquemia miocárdica e infarto en niños y si no se le trata, el 90 % de los pacientes muere sin alcanzar el año de vida. Es por esto que se presenta el caso de una lactante de 6 meses de edad con este diagnóstico, a la que se le realizó la corrección quirúrgica, mediante elongación de la arteria coronaria izquierda con parte de la pared de la arteria pulmonar y aorta; una opción quirúrgica efectiva cuando las condiciones anatómicas impiden realizar alguna de las técnicas habituales. La paciente evolucionó favorablemente; la insuficiencia mitral evolucionó de grave a ligera-moderada, sin tratamiento directo sobre la válvula. La principal complicación cardiovascular fue la disfunción de ventrículo izquierdo, que fue mejorando de forma progresiva.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Céspedes M, González AE, Serrano RG. Síndrome de Bland-White- Garland. Rev Cub Ped. 2016 [acceso 29/11/2021];88(2):205-13. Disponible en: http://www.revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/109/42

  2. Zhang J, Ling Y, Wang Y, Qian Y. Anomalous origin of the Left Coronary Artery from the pulmonary artery (ALCAPA) diagnosed in children and adolescents. J Cardiothorac Surg. 2020; 15:90. DOI: https://doi.org/10.1186/s13019-020-01116-z

  3. Oliveri IV, Chango-Azanza DX, Deviggiano A, Munín MA, Sánchez G. Nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda desde el tronco de la arteria pulmonar con isquemia miocárdica e insuficiencia mitral. Retic. 2019 [acceso 29/11/2021]; 1:26-9. Disponible en: https://video.grupocto.com/videosEspecialidades/Revista_ecocardiografia/NOV_2019/Pdfs/RETIC_NOV_2019_Vol_2_1_CS_04

  4. Ugalde H, Rosas S, Sanhueza MI, Yubini MC, García S. Síndrome de ALCAPA en adulto. Caso clínico. Rev Med Chil 2017;145:121-125. DOI: https://doi.org/10.5935/2318-8219.20200014

  5. Valentín A. Cardiopatías congénitas en edad pediátrica, aspectos clínicos y epidemiológicos. Rev Med Electrón. 2018[acceso 29/11/2021];40(4):aprox. 16p. Disponible en: http://www.revmedicaelectronica.sld.cu/index.php/rme/article/view/2479/3971

  6. Bachini JP, Amodio A, Guzmán R, Fernández N, Ivanna Duro I, Viñas S. Nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda desde la arteria pulmonar, síndrome de ALCAPA. Primer reporte de caso en Uruguay. Rev Urug Cardiol. 2019;34(2):204-214. DOI: https://doi.org/10.29277/cardio.34.2.16

  7. Naranjo AM, Rivera KM, Bermúdez G, Frías F. Técnica de Takeuchi para síndrome de ALCAPA: un caso interesante. Rev Cuba Cardiol Cir Cardiovasc. 2012[acceso 29/11/2021];18(4): aprox. 1p. Disponible en: http://www.revcardiologia.sld.cu/index.php/revcardiologia/article/view/295/312




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