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2024, Número 1

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Rev Hematol Mex 2024; 25 (1)


Caracterización citogenética y molecular de leucemia mieloide aguda en pacientes del Hospital Juárez de México

Perero PA, Sánchez PK, Cruz RJ, Tejeda RM, Cruz LF, Pineda TB, Moncada GV, Coutiño OSS, López PS, Milán SA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 1-10
Archivo PDF: 289.58 Kb.


PALABRAS CLAVE

Leucemia mieloide aguda, cariotipo, NPM1, inversión cromosomal.

RESUMEN

Introducción: La leucemia mieloide aguda surge a partir de la adquisición seriada de mutaciones somáticas, donde las células madre y progenitoras hematopoyéticas tienen la capacidad de autorrenovación y propagación del clon neoplásico. El objetivo de este estudio es identificar las características citogenéticas y moleculares de los pacientes con leucemia mieloide aguda que acuden al Hospital Juárez de México.
Materiales y Métodos: Estudio descriptivo, longitudinal y ambispectivo efectuado en pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de leucemia mieloide aguda según los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS), atendidos en el servicio de Hematología del Hospital Juárez de México entre enero de 2021 y marzo de 2023. Se practicaron aspirados de médula ósea, citometría de flujo, qPCR, cariotipo y análisis de rearreglos moleculares al diagnóstico para clasificar la leucemia mieloide aguda.
Resultados: Se incluyeron 32 pacientes, la edad de aparición de la leucemia mieloide aguda fue similar a la de los reportes previos en población hispana y latina. Las mutaciones más frecuentes detectadas por qPCR y cariotipo fueron: FLT3-IDT (6.25%), FLT3-TKD (6.25%), inv(16)/t(16;16) (6.25%), NPM1 (6.25%), t(8;21) (3%) y CBFBMYH11 (3%). Once pacientes tuvieron remisión completa.
Conclusiones: Las mutaciones principales y genes de fusión identificados fueron: FLT3-IDT, FLT3-TKD, inv(16)/t(16;16), NPM1, t(8;21) y CBFB-MYH11. La caracterización citogenética y molecular permite proporcionar un tratamiento personalizado a los pacientes con leucemia mieloide aguda.


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