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ISSN 1561-2937 (Impreso)

2022, Número 3

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Rev Cubana Cardiol Cir Cardiovasc 2022; 28 (3)


Miocardiopatía hipertrófica obstructiva medioventricular asociada a ectasia coronaria y trayecto arterial intramiocárdico

Borges LJS, Mares OAR, Barón CJL, Ochoa PV, Castaño GRJ, Ayala HE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 1-3
Archivo PDF: 639.23 Kb.


RESUMEN

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad hereditaria, la cual se define por un aumento del grosor parietal en uno o más segmentos miocárdicos, en ausencia de cualquier otra condición cardíaca, sistémica o metabólica que pueda justificarla. Es de transmisión autosómica dominante y se debe a mutaciones en varios genes de proteínas sarcoméricas cardíacas. La MCH se divide en obstructiva y no obstructiva. Dentro la obstructiva, la variante medioventricular es una forma rara de presentación que puede acompañarse o no de aneurisma apical, arritmias ventriculares y muerte súbita. Se describe el caso de un paciente masculino de 54 años de edad, con evidencia de MCH obstructiva, variante medioventricular, asociada a ectasia coronaria Markis I, además de puente muscular en el segmento medio-distal de la arteria descendente anterior, en el que la exploración física y los estudios de imagen desempeñan un papel importante para el diagnóstico.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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