2022, Número 4
Características clínico-epidemiológicas de los pacientes con esclerosis sistémica
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
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RESUMEN
Introducción: La esclerosis sistémica es una enfermedad rara de la cual existe información limitada en el Centro de Referencia de Enfermedades Reumáticas de La Habana.Objetivo: Describir las características clínico-epidemiológicas, las comorbilidades asociadas y el tratamiento más utilizado de los pacientes atendidos en la institución.
Métodos: Se realizó un estudio observacional descriptivo, transversal de 73 pacientes con esclerosis sistémica en el periodo comprendido entre noviembre del año 2017 a marzo de 2019. Se evaluaron variables sociodemográficas como edad, sexo, color de la piel, nivel educacional y ocupación, y variables clínicas como forma de presentación y tiempo de diagnóstico de la enfermedad, manifestaciones clínicas, comorbilidades asociadas y tratamiento.
Resultados: El 57,5 % presentó la forma difusa de la enfermedad y el 48,8 % tenía más de 10 años de diagnóstico. La afectación digestiva apareció en el 94,5 %, la osteomioarticular en el 89,0 % y la cardiovascular en el 87,7 %. Estas afectaciones fueron las más representadas por órganos y sistemas. La hipertensión arterial seguida de la fibromialgia fueron las principales comorbilidades. Los anticálcicos, IECA, esteroides y el metotrexate fueron los fármacos más usados en el tratamiento.
Conclusiones: Predominó la forma difusa de la enfermedad, los enfermos con más de 10 años de diagnóstico y la afectación cutánea, digestiva y osteomioarticular. La hipertensión arterial seguida de la fibromialgia fueron las comorbilidades más identificadas.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Rubio Rivas M, Moreno R, Corbella X. Occupational and environmental scleroderma. Systematic review and metaanalysis. Clin Rheumatol. 2017 [acceso 18/06/2018];36(3):569-82. Disponible en: https://sholar.google.com.cu/sholar?q=occupational+and+environmental+escleroderma&hl=es&as_sdt=0&as_vis=&oi=sholart#d=gs_kabs&u=%23p%3DuoP-Ycc1vpoj2.
Reyes G, Guibert Z, López G, Hernández C, Macías R, Martínez J, et al. Esclerosis sistémica. Evaluación clínico epidemiológica de una serie de casos en dos centros de referencia en Cuba. Rev Cubana Reumatol. 2014 [acceso 14/02/2018];16(3):346-55. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1817-599620140004000026.
Amoda O, Ravat V, Datta S. Trends in Demographics, hospitalization outcomes, comorbidities, and mortality risk among systemic sclerosis patients. Cureus. 2018 [acceso 14/12/2017];10(5). Disponible en: https://www.cureus.com/articles/12081-trends-in-demographics-hospitalization-outcomes-comorbidities-and-mortality-risk-among-systemic-sclerosis-patients9.
Barrera A, Campaña A, Jardines G, Peralta R, Sánchez S, Yáñez P. Evidencias y manifestaciones. En: Diagnóstico, tratamiento y pronóstico de la esclerosis sistémica. México: Ed CENETEC Secretaría de Salud; 2010 [acceso 23/09/2018]. p. 12-57. Disponible en: http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html11.
Mouthon L, Rannou F, Bérezné A, Pagnoux A, Aréne J-P, Fo?s E, et al. Development and validation of a scale for mouth handicap in systemic sclerosis: The Mouth Handicap in Systemic Sclerosis. Ann Rheum Dis. 2007 [acceso 06/05/2019];66:1651-5. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2095324/15.
Scolnik M, Lancioni E, Catoggio LJ, Sabelli M, Bedrán Z, Saucedo C, et al. Pronóstico en esclerosis sistémica: ¿Subtipos clínicos o autoanticuerpos? Argentina: Hospital Italiano; 2014 [acceso 02/06/2019]. Disponible en: https://www.hospitalitaliano.org.ar/multimedia/archivos/servicios_attachs/8045.pdf16.
Medina YF, Ortiz M, Barrera N, Chalem P, Motta A, Zamora F, et al. Relación de los anticuerpos anti-péptido citrulinado con manifestaciones osteo-articulares en una cohorte de pacientes con esclerodermia. Rev Colomb Reumatol. 2014 [acceso 02/09/2019];18:155-62. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S012181231170050018.
Taveras J, María A. Efecto de la intervención nutricional con recomendaciones dietéticas y suplementación oral, sobre el estado nutricional de los pacientes ambulatorios diagnosticados con esclerodermia y algún grado de desnutrición en el Hospital Regional Universitario José María Cabral y Báez, República Dominicana. Nutr Clín Diet Hosp. 2016 [acceso 01/09/2019];36(2):124-31. Disponible en: https://medes.com/publication/11392120.
Graña D, Vargas A, Beréz A, Goñiz M, Danza A. Esclerosis sistémica: forma de presentación y manejo terapéutico. Experiencia de un grupo de trabajo en enfermedades autoinmunes sistémicas. Rev Urug Med Interna. 2018 [acceso 11/05/2019];3(1):15-22. Disponible en: http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2393-6797201800010001521.
Ttsifetaki N, Georgiadis NA, Alamanos Y, Fanis S, Argropoulou MI, Drosos AA. Subclinico da aterosclerose em paciente com esclerodermia. Scand J Rheumatol. 2010 [acceso 01/09/2019];39(4):326-9. Disponible en: https://jmarcosrs.wordpress.com/2010/12/15/subclinico-da-aterosclerose-em-pacientes-com-esclerodermia/24.