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2025, Número 2

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Rev Fac Med UNAM 2025; 68 (2)


Pilomatrixcarcinoma en paciente adulto con compromiso ganglionar axilar como entidad de aparición poco habitual: reporte de caso

Calderón VCA, Huerta LF, Guido RA, Rojas MT, Rubio BO, Flores LMG, Álvarez AB
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 38-43
Archivo PDF: 183.82 Kb.


PALABRAS CLAVE

Pilomatrixoma, pilomatrixcarcinoma, pilomatricoma, tumor de Malherbe, ultrasonido axilar, afectación ganglionar.

RESUMEN

El pilomatrixcarcinoma es un tumor maligno poco frecuente originado en la matriz del folículo piloso. Representa una forma agresiva del pilomatrixoma, el cual, en la mayoría de los casos, tiene un comportamiento benigno y se manifiesta como una masa indolora de crecimiento lento. Sin embargo, en su variante maligna, el pilomatrixcarcinoma se caracteriza por su naturaleza agresiva, con alta probabilidad de recurrencia local y metástasis.
Presentamos el caso de un paciente del sexo masculino que acudió a consulta por una masa palpable en la región dorsal del tórax, en la línea axilar posterior, con ulceración, secreción fétida y sangrado ocasional. En el examen físico, se identificó un tumor de 20 × 15 cm en la región dorsal, a nivel infraescapular derecho. Se realizaron estudios de imagen, y la tomografía axial computarizada reveló una gran lesión de densidad de tejidos blandos en la región dorsal derecha, con extensión hacia la línea axilar posterior, así como afectación ganglionar ipsilateral.
El paciente fue sometido a resección amplia de la lesión y recibió ciclos de quimioterapia con cisplatino y 5-FU. Posteriormente, una evaluación ecográfica de la axila derecha evidenció compromiso ganglionar, por lo que se llevó a cabo una linfadenectomía. Tras completar el ciclo de quimioterapia, en el control anual se confirmó la ausencia de enfermedad.
El diagnóstico definitivo suele confirmarse mediante examen histopatológico, el cual revela características específicas del tumor maligno, diferenciándolo del pilomatrixoma benigno. Aunque el pilomatrixoma es más frecuente en pacientes jóvenes, en adultos puede presentar un patrón más agresivo, expansivo e infiltrante, como se observó en este caso.
Es fundamental conocer a profundidad el comportamiento de esta neoplasia para una adecuada evaluación clínica. Los estudios de imagen, la clasificación y caracterización del tumor son cruciales para el enfoque terapéutico y el seguimiento de este tipo de entidad.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Malherbe A, Choux R. Epitelioma calcificante du folliculepilos. Ann Dermatol Syphiligraphie. 1962; 89:82-91.

  2. Kihara A, Matsunaga T. Pilomatrix carcinoma: A reviewof recent cases and its clinicopathological features.Dermatol Surg. 2021;47(2):269-76. doi:10.1097/DSS.0000000000002724.

  3. Ogawa M, Kinoshita T. Histopathological characteristicsof pilomatrix carcinoma: A study of 15 cases. J CutanPathol. 2020;47(9):883-90. doi:10.1111/cup.13745.

  4. Szabó K, Kántor T. Update on pilomatrix carcinoma:Diagnostic and therapeutic approaches. Adv DermatolAllergol. 2022;39(1):37-45. doi:10.5114/ada.2022.113120.

  5. Kwon KY, Kim JH. Pilomatrix carcinoma: A reviewand current insights into clinical management. ArchDermatol Res. 2021;313(2):83-92. doi:10.1007/s00403-020-02114-w.

  6. Chen YH, Wang CH. Recurrent pilomatrix carcinoma:A comprehensive review of the literature. J Clin Pathol.2023;76(3):191-8. doi:10.1136/jclinpath-2022-206435.




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