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Boletín Médico del Hospital Infantil de México

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2007, Número 1

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Bol Med Hosp Infant Mex 2007; 64 (1)


Cor triatriatum, una anomalía cardiaca rara y de difícil diagnóstico.

Vizcaíno-Alarcón A
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 7-8
Archivo PDF: 33.26 Kb.


PALABRAS CLAVE

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FRAGMENTO

En esta cardiopatía la aurícula izquierda (AI) está dividida en dos compartimientos por una membrana fibromuscular con un orificio de diámetro variable. Embriológicamente se interpreta como el resultado de una incorporación incompleta de la vena pulmonar común (VPC) embrionaria a la AI; por lo tanto el compartimiento superior corresponde a la VPC dilatada y el inferior a la AI. La alteración hemodinámica resultante es similar a la de la estenosis mitral: ambas anomalías producen hipertensión pulmonar venosa y arterial.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Fyler CD. Report of the New England Regional Infant Cardiac Program. Pediatrics. 1980; 65 Supl: 376-461.

  2. Bolio CA, Medina AMA, Ruíz GS, Romero CP, Luna VCM, González PJ. Cor triatriatum sinistrum: estrategia de diagnóstico y terapéutica. Bol Med Hosp Infant Mex. 2007; 64: 29-34.

  3. O’Murchu B, Senard JB. Adult congenital heart disease. Obstructive and non obstructive cor triatriatum. Circulation. 1995; 92: 35-73.

  4. Fontana RS, Edwards JE. Cor triatriatum. En: Congenital cardiac disease. A review of 357 cases studied pathologically. Philadelphia: WB Saunders Co.; 1962. p. 137-8.

  5. Ostman-Smith I, Silverman NH, Oldershaw P, Lincoln C, Shinebourne EA. Cor triatriatum sinistrum. Diagnostic features on cross sectional echocardiography. Br Heart J. 1984; 51: 211-9.

  6. Kerkar P, Vora A, Kulkarni H, Narula D, Goyal V, Dalvi B. Percutaneous balloon dilation of cor triatriatum sinistrum. Am Heart J. 1996; 132: 888-91.




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