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2023, Número 2

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Folia 2023; 17 (2)


Uso del plasma rico en plaquetas en pacientes con melasma

Gutiérrez AEY

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 27
Paginas:
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RESUMEN

Introducción: En la última década, algunos estudios reportan el efecto potencial del plasma rico en plaquetas en el tratamiento del melasma.
Objetivo: Determinar la respuesta clínico-terapéutica de los pacientes con diagnóstico de melasma tratados con plasma rico en plaquetas.
Métodos: Se realizó un estudio experimental, longitudinal y prospectivo en el servicio de dermatología del Hospital Docente Clínico Quirúrgico Miguel Enríquez entre enero de 2019 y diciembre de 2020.
Resultados: El 52,2 % de los pacientes tenía entre 30 y 39 años de edad. El 86,9 % eran mujeres. Un 43,5 % se consideró fototipo III. El 73,9 % se asoció a fotoexposición como factor de riesgo. El patrón de distribución fue centro facial en el 69,6 %. En el 56,5 % el melasma fue de tipo epidérmico y de intensidad leve. La respuesta al tratamiento fue excelente en el 60,9 % de los pacientes y el tiempo para la respuesta estuvo entre 4-8 semanas en el 21,7 %. Se presentó un 10,9 % de eritema como evento adverso.
Conclusiones: La respuesta al tratamiento se consideró excelente en la mayoría de los pacientes y el tiempo para alcanzarla fue inferior a ocho semanas en la mayoría de los pacientes. Se observó una baja incidencia de eventos adversos, lo que demuestra que el plasma rico en plaquetas puede ser una opción de tratamiento segura y efectiva.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Rashmi S. Melasma: A monograph. 2 ed. India: Jaypee Brothers Medical Publisher; 2020. p. 7.

  2. Falabella, R. Fundamentos de Medicina/Dermatología. Melasma. 10 ed. Colombia:Corporación para investigaciones biológicas; 2017. p. 162-4.

  3. Demirkan S, Gündüz Ö, Sayan CD. Retrospective analysis of endemic melasmapatients. Dermatol Rep. 2017 [acceso 12/12/2018];9(1). Disponible en:https://www.pagepress.org/journals/index.php/dr/article/view/7027

  4. Handel AC, Miot LD, Miot HA. Melasma: a clinical and epidemiological review. AnnBras Dermatol. 2014;89(5):771-82. DOI: http://dx.doi.org/10.1590/abd1806-4841.20143063

  5. Plenck JJ. Doctrina de Morbis Cutaneis. Qua hi morbi in suas classes, genera etspeciesredingtur. Vienna JF: Van Overbeke; 1776.

  6. Bolognia JL, Schaffer J, Cerroni L, editores. Dermatología. 4 ed. Barcelona: Elsevier;2018.

  7. Sarkar R, Arora P, Garg VK, Sonthalia S, Gokhale N. Melasma update. IndianDermatol Online J. 2014;5(4):426-35. DOI: http://dx.doi.org/10.4103/2229-5178.142484

  8. Gallardo Simeón IN, Sernaqué Juárez MF. Calidad de vida de los pacientes condiagnóstico de melasma atendidos en una oficina farmacéutica especializada en el distritode Jesús María periodo agosto-setiembre 2018 [Tesis]. Lima, Perú: Universidad NorbertWiener; 2019 [acceso 04/04/2021]. Disponible en:https://repositorio.uwiener.edu.pe/bitstream/handle/20.500.13053/2770/TESIS20

  9. Bhattarai S, Pradhan K, Sharma S, Rajouria EA. Clinical patterns and epidemiologicalcharacteristics of melasma in a tertiary care hospital of Nepal. Pigment Int. 2017;4:35-8.DOI: http://dx.doi.org/10.4103/2349-5847.208296

  10. Arora P, Meena N, Sharma PK, Raihan M. Impact of melasmaonquality of life inIndian patients. Pigment Int. 2017;4:92-7. DOI: http://dx.doi.org/10.4103/2349-5847.219683

  11. Uvanikoglu H, Aksoy M. Quality of life in patients with melasma in Turkish women.Dermatol Reports. 2017;9(2):7340. DOI: http://dx.doi.org/10.4081/dr.2017.7340

  12. Kothari P, Sharma YK, Patvekar MA, Gupta A. Correlating impairment of quality oflife and severity of melasma : A cross- sectional study of 141 patients. Indian J Dermatol.2018;63(4):292-6. DOI: http://dx.doi.org/10.4103/ijd.IJD_10_17

  13. Pudasaini P, Neupane S. An observational study to evaluate quality of life in patientswith melasma in a tertiary level hospital of Pokhara. Nepal Journal of Dermatology,Venereology & Leprology. 2021;19(1):37-41. DOI:http://dx.doi.org/10.3126/njdvl.v19i1.35047

  14. Palacios Rosales MP, Parra Nieto MB. Melasma y calidad de vida en pacientesembarazadas. Servicio de ginecología del Hospital Vicente Corral Moscoso. 2019 [Tesis].Cuenca, Ecuador: Universidad de Cuenca; 2020. [acceso 04/04/2021]. Disponible en:http://www.dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/34231

  15. Enríquez Núñez M. Determinación de la eficacia despigmentante de dos productoscosméticos elaborados uno con arbutina y el otro con una combinación de arbutina ypteriasterna, en pacientes con melasma de la Fundación Ecuatoriana de la Psoriasis [Tesisde Maestría en Ciencias y Tecnologías Cosméticas]. Quito, Ecuador: Universidad Politécnica Salesiano; 2015. [acceso 04/04/2021]. Disponible en:http://www.dspace.ups.edu.ec/handle/123456789/9378

  16. Medina Arango AP, Valencia Quintero LJ, Arredondo Ossa MI. Evaluación de laeficacia de un producto despigmentante en gel en voluntarios diagnosticados conmelasma. Rev CES Med. 2015 [acceso 12/12/2018];29(1):7-22. Disponible en:http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttex&pid=S0120-87052015000100002

  17. França Holmo N, Brotto Ramos G, Salomão H, Werneck RI, Távora Mira M, BartoliMiot LD, et al. Complex segregation analysis of facial melasma in Brazil: evidence for agenetic susceptibility with a dominant pattern of segregation. Archives of DermatologicalResearch 2018;310:827-31. DOI: http://dx.doi.org/10.1007/s00403-018-1861-5

  18. Barbieri D′Elia MP, Brandao MC, Ribeiro de Andrade Ramos B, Guimaraes da SilvaM, Bartoli Miot LD, Batista Dos Santos SE, et al. African ancestry is associated withfacial melasma in women: a cross-sectional study. BMC Medical Genetics. 2017;18:17.DOI: http://dx.doi.org/10.1186/s12881-017-0378-7

  19. Mahmood K, Nadeem M, Aman S, Hameed A, Kazmi AH. Role of estrogen,progesterone and prolactin in the etiopathogenesis of melasma in females. J Pak AssocDermatol. 2011 [acceso 04/12/2018];21(4):241-7. Disponible en:http://www.jpad.com.pk/index.php/jpad/article/view/483

  20. Karn D, Subedi A. Clinico-etiological profile of melasma among female healthworkers in a tertiary care center of Central Nepal. A cross sectional study. KathmanduUniv Med J. 2017;58(2):160-3.

  21. Mahdalena Jusuf NK, Putra IB. Melasma characteristic in hormonal contraceptiveacceptors at Kelurahan Mangga Kecamatan Medan Tuntungan, Medan-Indonesia. BaliMedical Journal. 2018;7(3):645-9. DOI: http://dx.doi.org/10.15562/bmj.v7i3.1000

  22. López Valdés EA. Calidad de vida en las pacientes con melasma en San JuanOstuncalco, Quetzaltenango, Guatemala, junio 2017 [tesis de grado en línea]. Ciudad deGuatemala, Guatemala: Universidad Rafael Landívar; 2017. [acceso 04/04/2021].Disponible en:http://www.recursosbiblio.url.edu.gt/tesisjrcd/2017/09/18/L25C325B3pez-Elmer.pdf

  23. Krupa Shankar DSR, Somani VK, Kohli M, Sharad J, Ganjoo A, Kandhari S, et al. Across-sectional, multicentric clinico-epidemiological study of melasma in India.Dermatol Ther (Heidelb). 2014;4:71-81. DOI: http://dx.doi.org/10.1007/s13555-014-0046-1

  24. Handel AC, Bartoli LD, Amante Miot H. Melasma: a clinical and epidemiologicalreview. An. Bras. Dermatol. 2014 [acceso 12/12/2018]89(5). Disponible en:https://www.scielo.br/j/abd/a/WPYDvDFnT6JrMDr9ZgtGkxJ/#

  25. Faiz F, Sahehzad A, Farooq R, Mufti S, Nasir A, Ahmad TJ. Efficacy of platelet-richplasma in the treatment of melasma: a pilot study. Journal of Pakistan Association ofDermatologists. 2017 [acceso 10/12/2018];28(3):348-53. Disponible en:https://www.jpad.com.pk/index.php/jpad/article/download/1268/1156/2743

  26. Hofny ERM, Abdel-Motaleb AA, Ghazally A, Ahmed AM, Hussein MR. Platelet richplasma is a useful therapeutic option in melasma. J Dermatol Treat. 2018. DOI:http://dx.doi.org/10.1080/09546634.2018.1524821

  27. Boparai AS, Bhale G, Brar S. Evaluation of therapeutic outcome of transepidermaladministration of platelet-rich plasma with micro needling in melasma. Dermatol Ther.2020;33(6):14358. DOI: http://dx.doi.org/10.1111/dth.14358




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