2026, Número 1
Cir Card Mex 2026; 11 (1)
Prevalencia de defectos de arco aórtico en el periodo neonatal en un hospital de referencia. ¿Estamos logrando resultados óptimos?
Massini-Aguilera I, López-Taylor J, Medina-Andrade MA, Ramírez-Cedillo D, Jiménez-Fernández CA, Ramírez FC, Rocío APJ
Idioma: Portugués
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 9-12
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RESUMEN
Introducción: la coartación de la aorta y la interrupción de arco aórtico son patologías frecuentes en la etapa neonatal siendo una de las principales causas de choque cardiogénico y muerte. Objetivo: el objetivo de este estudio es conocer la frecuencia, datos demográficos, manejo y resultados quirúrgicos de los defectos de arco aórtico en el periodo neonatal en un periodo de cinco años. Material: se trata de un estudio descriptivo, observacional, transversal, retrospectivo y serie de casos, del 2019 a 2024. Se realizó registro de medias, máximos y mínimos para las variables numéricas continuas y para las variables categóricas se midió el porcentaje. Resultados: encontramos un total de 44 pacientes con predominio en el género masculino (56.8%), el 11.4% de los casos representan interrupción de arco aórtico, el tiempo máximo de traslado para manejo fue de 18 días en el 9.1% de los casos, la mortalidad global fue de 13.6%. Conclusiones: los defectos de arco aórtico en el periodo neonatal es común que se presenten como cardiopatías críticas, es decir patologías que si no se detectan y tratan a tiempo los pacientes tienen un alto riesgo de fallecer en los primeros diez días de vida. Es importante realizar una exploración física adecuada y el tamiz cardiológico para la detección y traslado oportuno de estos pacientes.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Muralles-Castillo FA. Características de los pacientes pediátricos operados de coartación aórtica en los años 2009 a 2018 en el Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez [Characteristics of pediatric patients operated of aortic coartation in the years 2009 to 2018 at the National Institute of Cardiology Ignacio Chávez]. Arch Cardiol Mex. 2020;90(4):436-441. doi: 10.24875/acm.19000361.