Herrera-Ocampo M, Santamaría-Domínguez DG, Ríos-Vásquez FB, García-Irigoyen A, Pérez-Nieto E, Hernández-Vera M, Vega-Memije ME

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 265-266
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FRAGMENTO

Caso clínico

Hombre de 25 años que acudió a consulta de dermatología por una dermatosis localizada en la extremidad superior izquierda que afectaba el dorso de la mano, la cual se caracterizaba por una neoformación cupuliforme rojo- violácea de aproximadamente 4 mm de diámetro, bien definida, de bordes regulares, con algunos focos de pigmento marrón claro, de superficie lisa y brillante (figura 1). En la dermatoscopia se apreciaba una zona central con patrón reticular blanquecino y algunas estructuras vasculares de aspecto glomerular. En la periferia se identificó una zona de hiperpigmentación (figura 2). El paciente negó antecedentes de importancia y comentó que la neoformación apareció un año y medio antes de la consulta. Negó prurito y dolor, pero mencionó que el tamaño aumentó gradualmente. Por la sospecha clínica de dermatofibroma vs. poroma vs. nevo de Spitz, agendamos al paciente para la extirpación quirúrgica con posterior estudio histopatológico.