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2026, Número 1

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Med Crit 2026; 40 (1)


Asociación del monitoreo con procalcitonina y desenlaces clínicos en pacientes críticos: cohorte retrospectiva

Sevilla VAY, Zaragoza JJ, Cambrón PJP, Ramírez BDK, Portillo PM, Rodríguez GJH
Texto completo Cómo citar este artículo 10.35366/123034

DOI

DOI: 10.35366/123034
URL: https://dx.doi.org/10.35366/123034
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 8-13
Archivo PDF: 371.61 Kb.


PALABRAS CLAVE

procalcitonina, cuidados críticos, antibióticos, estudios de cohorte.

RESUMEN

Introducción: evaluamos la asociación entre monitoreo intensivo de procalcitonina y desenlaces en UCI. En esta cohorte retrospectiva, la estrategia de monitoreo utilizada no redujo la duración antibiótica y se asoció con mayor estancia y ventilación mecánica, sin impacto en mortalidad. Estos hallazgos sugieren diferencias entre la práctica clínica y ensayos controlados. Objetivo: evaluar la asociación entre una estrategia de monitoreo intensivo con procalcitonina y la duración de la antibioticoterapia, además de otros desenlaces clínicos en UCI. Material y métodos: estudio de cohorte retrospectivo en adultos ingresados en la UCI con sospecha de infección entre enero 2024 y mayo 2025. Se compararon dos grupos: monitoreo intensivo (≥ 2 mediciones de procalcitonina) y monitoreo limitado (0-1). El desenlace primario fue la duración de la primera línea antibiótica; los secundarios incluyeron estancia en UCI, días de ventilación mecánica, mortalidad hospitalaria e infecciones multidrogorresistentes. Resultados: se incluyeron 526 pacientes: 387 en monitoreo limitado y 139 en monitoreo intensivo. Este último grupo presentó mayor gravedad al ingreso (SAPS 3: 25.7 versus 8.0; p ‹ 0.001) y más sepsis (47.5 versus 9.6%; p ‹ 0.001). El monitoreo intensivo se asoció con menor probabilidad de suspensión de antibióticos (Hazard Ratio [HR] 0.53), alta de UCI (HR 0.35) y liberación de ventilación mecánica (HR 0.26). No hubo diferencias en mortalidad ni infecciones multidrogorresistentes. Conclusiones: la estrategia intensiva con procalcitonina se vinculó con mayor duración de antibióticos y soporte, reflejando la mayor complejidad clínica de los pacientes monitorizados intensivamente.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Bouadma L, Luyt CE, Tubach F, et al. Use of procalcitonin toreduce patients’ exposure to antibiotics in intensive care units(PRORATA trial): a multicentre randomised controlled trial.Lancet. 2010;375(9713):463-474. Available in: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)61879-1

  2. Huang DT, Yealy DM, Angus DC. Longer-term outcomes of theProACT trial. N Engl J Med. 2020;382:485-486. Available in:https://doi.org/10.1056/NEJMc1910508

  3. Huang DT, Yealy DM, Filbin MR, et al. Procalcitonin-guideduse of antibiotics for lower respiratory tract infection. N Engl JMed. 2018;379(3):236-249. Available in: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1802670

  4. Dark P, Hossain A, McAuley DF, et al. Biomarker-guidedantibiotic duration for hospitalized patients with suspectedsepsis: the ADAPT-sepsis randomized clinical trial. JAMA.2025;333(8):682-693. Available in: https://doi.org/10.1001/jama.2024.26458

  5. Schuetz P, Wirz Y, Sager R, et al. Effect of procalcitonin-guidedantibiotic treatment on mortality in acute respiratory infections: apatient level meta-analysis. Lancet Infect Dis. 2018;18(1):95-107.Available in: https://doi.org/10.1016/S1473-3099(17)30592-3

  6. Papp M, Kiss N, Baka M, et al. Procalcitonin-guided antibiotictherapy may shorten length of treatment and may improvesurvival-a systematic review and meta-analysis. Crit Care.2023;27(1):394. Available in: https://doi.org/10.1186/s13054-023-04677-2

  7. Kyriazopoulou E, Liaskou-Antoniou L, Adamis G, et al.Procalcitonin to reduce long-term infection-associated adverseevents in sepsis. a randomized trial. Am J Respir Crit CareMed. 2021;203(2):202-210. Available in: https://doi.org/10.1164/rccm.202004-1201OC

  8. Moreno RP, Metnitz PG, Almeida E, et al. SAPS 3--Fromevaluation of the patient to evaluation of the intensive care unit.Part 2: Development of a prognostic model for hospital mortalityat ICU admission. Intensive Care Med. 2005;31(10):1345-1355.Available in: https://doi.org/10.1007/s00134-005-2763-5

  9. World Medical Association Declaration of Helsinki. JAMA.2013;310:2191. Available in: https://doi.org/10.1001/jama.2013.281053

  10. Wang X, Long Y, Su L, Zhang Q, Shan G, He H. Usingprocalcitonin to guide antibiotic escalation in patients withsuspected bacterial infection: a new application of procalcitoninin the Intensive Care Unit. Front Cell Infect Microbiol.2022;12:844134. Available in: https://doi.org/10.3389/fcimb.2022.844134

  11. Jeon K, Suh JK, Jang EJ, et al. Procalcitonin-guided treatmenton duration of antibiotic therapy and cost in septic patients(PRODA): a multi-center randomized controlled trial. J KoreanMed Sci. 2019;34(14):e110. Available in: https://doi.org/10.3346/jkms.2019.34.e110

  12. Robert A, Perriens E, Blackman S, et al. In sepsis, procalcitoninguidedantibiotic discontinuation strategies may be beneficialand safe: beware of potential confounders. Crit Care Med.2025;53:e523-e524. Available in: https://doi.org/10.1097/CCM.0000000000006502

  13. Kim JH. Clinical utility of procalcitonin on antibiotic stewardship: anarrative review. Infect Chemother. 2022;54:610-620. Availablein: https://doi.org/10.3947/ic.2022.0162

  14. Lambden S, Laterre PF, Levy MM, Francois B. The SOFA scoredevelopment,utility and challenges of accurate assessment inclinical trials. Crit Care. 2019;23(1):374. Available in: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2663-7

  15. De Jong E, van Oers JA, Beishuizen A, et al. Efficacy and safetyof procalcitonin guidance in reducing the duration of antibiotictreatment in critically ill patients: a randomised, controlled, openlabeltrial. Lancet Infect Dis. 2016;16(7):819-827. Available in:https://doi.org/10.1016/S1473-3099(16)00053-0










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