Mejía TGE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 97-99
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FRAGMENTO

INTRODUCCIÓN

Recientemente, Janssen-Cilag lanzó al mercado mexicano una nueva formulación del parche de fentanilo transdérmico con un cambio en la tecnología, ya que se cambia de un parche reservorio a un parche matricial. (Durogesic D-Trans) que ha generado un cambio en la prescripción del mismo.
La administración transdérmica de medicamentos es una alternativa a la vía oral y parenteral. Este sistema fue aprobado por la FDA en Estados Unidos, para uso en pacientes en 1991 y en México la Secretaría de Salud lo aprobó en 1995. Desde entonces se ha mostrado como un gran avance en el tratamiento del dolor. La absorción transdérmica de fentanilo es independiente del lugar anatómico donde se aplique. Una vez que el fentanilo pasa a la piel, es absorbido por los vasos sanguíneos locales.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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