Martínez-Sánchez LM, Pamplona-Sierra AP, Aranzazú-Ceballos AD, Velásquez-Cano JP, Arboleda-Rojas M, Arango-Giraldo S

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 186-190
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RESUMEN

Antecedentes. La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es una patología hematooncológica que se desarrolla en la médula ósea y afecta la línea linfoide, incluidas las células B, T y asesinas naturales. Ocurre principalmente en niños y se caracteriza porque presenta anormalidades citogenéticas específicas de la diferenciación y proliferación de las células precursoras linfoides.
Materiales y métodos. Estudio descriptivo, retrospectivo y transversal realizado entre los años 2014 a 2019, que incluyó a pacientes pediátricos con diagnóstico de LLA y que tuvieran aislamiento de alguna bacteria en sangre. Para el análisis de las variables cualitativas se utilizaron frecuencias relativas y absolutas; en cuanto a las cuantitativas, se analizaron mediante, mediana y desviación estándar, rangos intercuartílicos según su distribución.
Resultados. Se incluyó a 28 niños con diagnóstico de lla e infección, con una mediana de edad de 4.5 años (mínimo uno, máximo 10), con 50% (14) tanto para el género masculino como para el femenino. El 85.7% procedían del área urbana y 100% estaba afiliado al Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS). El 89.3% (25) tenía diferenciado el tipo de quimioterapia, donde la etapa curativa fue la que estuvo más presente en el estudio con 78.6% (22/25); 50% (14) se encontraban en fase de quimioterapia en inducción, 35.7% (10) en consolidación y 10.7% (3) en mantenimiento. De acuerdo con el tipo de agente infeccioso, 90.3% (28) eran de origen bacteriano y 9.7% (3) eran de origen fúngico, Escherichia coli fue el más prevalente. Respecto del tratamiento antimicrobiano, 96.4% (27) recibieron algún agente antibacteriano y 3.6% (1) recibió antifúngico.
Conclusiones. Este estudio destaca la alta frecuencia de infecciones en pacientes pediátricos con lla, en especial de origen bacteriano, donde esto se encuentra asociado a la inmunosupresión que produce la quimioterapia.

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