Castro RR, Paredes VJE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 478-480
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RESUMEN

El síndrome de Bouveret es una forma muy rara de obstrucción de la salida gástrica tras el paso de un cálculo biliar de la vesícula biliar al duodeno o al píloro a través de una fístula bilioentérica. Este síndrome poco frecuente fue descrito por primera vez en 1896 por Leon Bouveret, un médico francés, y desde entonces lleva su nombre. La tríada clásica de Rigler, estómago dilatado, neumobilia y cálculo ectópico que se presenta como un defecto de llenado en el duodeno observado en una tomografía computarizada es patognomónico del síndrome de Bouveret. El objetivo terapéutico principal es la extracción del cálculo biliar.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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