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ISSN 1405-8871 (Impreso)
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2026, Número 3

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Aten Fam 2026; 33 (3)


Enfermedad de Dupuytren

Domínguez-Gasca LG, Arellano-Aguilar JG, Domínguez-Carrillo LG
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 189-189
Archivo PDF: 186.23 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

La enfermedad de Dupuytren es una enfermedad genética, se ha relacionado con diabetes, consumo de tabaco y alcoholismo, es más frecuente en pacientes que utilizan fenitoína. Se caracteriza por la aparición de tejido fibroso que forma nódulos y cuerdas en la palma y dedos de la mano, provocando una deformidad progresiva e irreversible en flexión de las articulaciones digitales, 5% de los pacientes puede presentar lesiones similares en la fascia plantar de los pies (enfermedad de Ledderhose) y 3% una induración en el pene (enfermedad de Peyronie).
La enfermedad de Dupuytren es más frecuente en varones de 30 a 50 años, afectando más al cuarto y quinto dedo de la mano, frecuentemente bilateral (50%); las lesiones progresan provocando retracción progresiva en flexión de las articulaciones metacarpofalángicas e interfalángicas, algunas lesiones permanecen estables y otros casos progresan en forma de brotes.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Geoghegan JM, Forbes J, Clark DI, Smith C,Hubbard R. Dupuytren’s disease risk factors. JHand Surg Br. 2004 Oct;29(5):423-426.

  2. Rayan GM. Dupuytren disease: Anatomy, pathology,presentation, and treatment. J Bone Joint SurgAm. 2007;89(1):189-198.

  3. Shih B, Bayat A. Scientific understanding and clinicalmanagement of Dupuytren disease. Nat RevRheumatol. 2010;6(12):715-26.




CC BY-NC-ND

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