Tomasz RL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 158-161
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RESUMEN

Objetivo: Evaluación de los efectos terapéuticos de paroxetina en depresión mayor. Método: La muestra objeto de estudio estaba compuesta por 99 pacientes tratados con paroxetina. Todos los pacientes fueron evaluados mediante la Escala de Depresión de Hamilton de 24 ítems y el Inventario de Depresión de Beck, así como con la Escala de Depresión de Montgomery-Asberg. Los efectos del tratamiento fueron evaluados con la aplicación de dichas escalas y por medio de estudios clínicos en pacientes. Resultados: Se observó una mejoría terapéutica en alrededor del 80% de los pacientes tratados con paroxetina. La puntuación media en la Escala de Hamilton disminuyó de 46.2 al 17.4. Después del tratamiento la puntuación en la Escala de Hamilton fue del 90.6% (depresiones leves), el 64.1% (depresiones moderadas) y el 57.4 (depresiones mayores). Se anotó una mejoría en los episodios en un 47.47% de pacientes: la remisión completa sostenida de la depresión en un 6.06% de pacientes, mejoría sustancial, en un 20.20% de pacientes (mejoría moderada) y en un 6.06% de pacientes mejoría leve. Según la Escala de Depresión de Montgomery-Asberg se registró una mejoría en alrededor del 47% de pacientes (la remisión completa sostenida de la depresión), en alrededor del 6% de pacientes (mejoría sustancial), en alrededor del 20% de pacientes (mejoría moderada) y en alrededor del 6% de pacientes (mejoría leve).

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Farmacología de los inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (SSRIs). Pharmacology of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). [Aut] El¿bieta Czarnecka, Jaroslaw Strzelec. Farm. Pol. 2001; 57(13): 603-612, il., bibliogr. 46 ítem, sum.

2. Ridout F, Meadows R, Johnsen S, Hindmarch I. Evaluación de efectos de paroxetina y mitrazapina controlada con placebo en los resultados de estudios ligados a la habilidad para conducir máquinas (A placebo controlled investigation into the effects of paroxetine and mitrazapine on measures related to car driving performance). Human Psychopharmacology 2003; 18(4): 261-9.

3. Serretti A, Zanardi R, Cusin C, Rossini D. Gen de hidroxilasa de triptófano asociado a la actividad antidepresiva de la paroxetina (Tryptophan hydroxylase gene associated with paroxetine antidepressant activity). European Neuropsychopharmacology 2001; 11(5):375-80.

4. Sargent PA, Williamson DJ, Cowen PJ. Neurotransmisión cerebral de 5-HT durante el tratamiento con Paroxetina (Brain 5-HT neurotransmission during paroxetine treatment). British Journal of Psychiatry 1998; 172: 49-52.

5. Keller MB. El tratamiento de depresión mayor con paroxetina (Paroxetine treatment of major depressive disorder). Psychopharmacology Bulletin. 37 Suppl. 2003; 1: 42-52, Spring.

6. Szegedi A, Muller MJ, Anghelescu I. Una mejoría temprana como consecuencia del uso de mitrazapina y paroxetina predice con gran exactitud una posterior respuesta estable y remisión en pacientes con depresión mayor (Early improvement under mitrazapine and paroxetine predicts later stable response and remission with high sensitivity in patients with major depression). Journal of Clinical Psychiatry 2003; 64(4): 413-20.

7. Braconnier A, Le Coent R, Cohen D. Paroxetina versus clomipramina en adolescentes con depresión mayor: estudios randomizados multicéntricos dobles ciegos (Paroxetine versus clomipramine in adolescents with severe major depression: a double-blind randomized, multicenter trial). Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry 2003; 42(1): 22-9.