Signoret-Bravo MT, Michel-Izeta BE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 299-301
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RESUMEN

El síndrome de Stevens–Johnson fue descrito por primera vez en 1922 por los doctores Stevens y Johnson. Proponemos que los casos originalmente reportados correspondían en realidad a erupción cutánea y mucositis inducidas por _Mycoplasma pneumoniae_ (MIRM), entidad clínica reconocida como distinta casi un siglo después. Este artículo reflexiona sobre la evolución del conocimiento clínico, las limitaciones de los epónimos y el valor perdurable de los reportes de caso en la construcción del saber médico.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Stevens AM, Johnson FC. A new eruptive fever associatedwith stomatitis and ophthalmia: report of two cases in children.Am J Dis Child. 1922;24(6):526-533. Disponible en: https://doi.org/10.1001/archpedi.1922.04120120077005

2. Sassolas B, Haddad C, Mockenhaupt M, et al. ALDEN, analgorithm for assessment of drug causality in Stevens-Johnsonsyndrome and toxic epidermal necrolysis: comparison withcase-control analysis. Clin Pharmacol Ther. 2010;88(1):60-68.Disponible en: https://doi.org/10.1038/clpt.2009.252

3. Canavan TN, Mathes EF, Frieden I, Shinkai K. Mycoplasmapneumoniae-induced rash and mucositis as a syndrome distinctfrom Stevens-Johnson syndrome and erythema multiforme: asystematic review. J Am Acad Dermatol. 2015;72(2):239-245.Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2014.06.026

4. Chen N, Li M. Case report and literature review: clinicalcharacteristics of 10 children with Mycoplasma pneumoniaeinducedrash and mucositis. Front Pediatr. 2022;10:823376.Disponible en: https://doi.org/10.3389/fped.2022.823376