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2025, Número 1

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Rev Hematol Mex 2025; 26 (1)


Micosis fungoide, una orientación diagnóstica a través de un caso clínico

Huerta NI, López SK, Zazueta PJF, Santiago JG, Hernández CA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 1-7
Archivo PDF: 441.96 Kb.


PALABRAS CLAVE

Micosis fungoide, síndrome de Sézary, linfoma no Hodgkin, linfoma de células T.

RESUMEN

ANTECEDENTES: La micosis fungoide es el linfoma extranodal no Hodgkin de células T más común. En términos clínicos, comienza con máculas o placas eritematosas, que evolucionan en un 20% de los casos a estadios avanzados con lesiones tumorales o a su variante leucémica.
CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 52 años con dermatosis generalizada de siete años de evolución, caracterizada por múltiples neoformaciones, prurito intenso y exacerbaciones en el último año. Tras múltiples tratamientos médicos sin alivio de las lesiones, fue referido al Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga, donde se inició protocolo diagnóstico y se estableció el diagnóstico de linfoma no Hodgkin T cutáneo tipo micosis fungoide.
CONCLUSIONES: La micosis fungoide sigue siendo una enfermedad infradiagnosticada, lo que afecta la supervivencia de los pacientes. El diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado son decisivos para garantizar un tratamiento eficaz.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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