Vera D, Facha MT, Corona R, Vivas I, Ávila F, Angulo M, Castillo JL, Vázquez J, Martínez M

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 173-177
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RESUMEN

Paciente masculino de 16 años de edad, que inicia hace 3 meses con la presencia de cuadro caracterizado por disminución de la fuerza de miembro torácico y pélvico derecho que fue aumentando en intensidad progresivamente; por lo que se realiza intervención quirúrgica el día 06 de febrero del presente año; sin embargo el paciente evoluciona con disminución de la fuerza de las cuatro extremidades con incapacidad para la marcha.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Lynch MG. Neurofibromatosis 1. Review article. Neurologic Clinics 2002; 20(3).

2. Ruggieri M, Huson MS. The clinical and diagnostic implications of mosaicism in the neurofibromatosis. Neurology 2001; 56(11).

3. Caldmeyer KS, Mirowski G. Special series: Radiologic Images in Dermatology. Journal of American Academy of Dermatology 2001; 45(5).

4. Aoki S, Barkovich A, Nishimura K et al. Neurofibromatosis type 1 and 2: cranial MR findings. Radiology 1989; 172: 527.

5. Burk D, Brunberg J, Kanal E et al. Spinal and paraspinal neurofibromatosis: MR imaging. Radiology 1987; 162: 797.

6. Halliday AL, Sobel RA, Martuza RL. Benign spinal nerve sheath tumors: Their occurrence sporadically and neurofibromatosis types 1 y 2. Neurosurg 1991; 74: 248-253.

7. MacCollin M. Schwannomatosis. Exclusion of the NF2 locus as the germline event. Neurology 2003; 60(12); 1968-74.