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Revista Mexicana de Coloproctología Enfermedades del Ano, Recto y Colon

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2007, Número 2

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Rev Mex Coloproctol 2007; 13 (2)


Cordoma sacrococcígeo. A propósito de un caso

Alfonzo NR, Díaz BI, Sierra MJC
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 42
Paginas: 53-58
Archivo PDF: 226.65 Kb.


PALABRAS CLAVE

Notocorda, cordoma sacrococcígeo.

RESUMEN

El cordoma sacrococcígeo, es un tumor raro, maligno, de inicio insidioso, que se origina de los restos de la notocorda primitiva. Presentamos a continuación, el caso de un paciente masculino de 39 años de edad, quien acude a la consulta, por presentar dolor perianal de 18 meses de evolución, acompañado de tenesmo rectal. Se realizan estudios imagenológicos (tomografía computarizada y resonancia magnética), que reportan: Tumoración retrorrectal con destrucción sacrococcígea, adenopatías inguinales y región pelviana, invasión de la grasa perirrectal. Se realizó punción guiada por tomografía: concluyente para mixoma papilar y/o cordoma sacro. Se procedió a realizar intervención quirúrgica: Sacrococcigectomía parcial, obteniéndose pieza operatoria de 9 x 7 x 4 cm. El examen inmunohistoquímico concluyó: Cordoma.


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