Rodríguez DD, Corona CR, Facha GMT, Martínez LM, Roldán-Valadez E

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 112-114
Archivo PDF: 232.34 Kb.

RESUMEN

La resonancia magnética es el método diagnóstico de elección en pacientes con leucodistrofia, es una herramienta importante la identificación, localización y caracterización de alteraciones subyacentes de la sustancia blanca en pacientes afectados, así como muestra evidencia para el diagnóstico diferencial. Presentamos un caso de leucodistrofia metacromática juvenil, con los hallazgos clásicos por imagen en las secuencias T2, Flair y difusión. Se comentan las principales características clínicas de esta patología con un diagnóstico diferencial por imagen de otras leucodistrofias.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Becker LE. Lysosomes, peroxisomes and mitochondria: function and disorder. AJNR Am J Neuroradiol 1992; 13: 609-20.

2. Kendall BE. Disorders of lysosomes, peroxisomes, and mitochondria. AJNR Am J Neuroradiol 1992; 13: 621-53.

3. Cheon JE, Kim IO, Hwang YS, Kim KJ, Wang KC, Cho BK, Chi JG, Kim CJ, Kim WS, Yeon KM. Leukodystrophy in children: a pictorial review of MR imaging features. Radiographics 2002; 22: 461-76.

4. Demaerel P, Faubert C, Wilms G, Casaer P, Piepgras U, Baert AL. MR findings in leukodystrophy. Neuroradiology 1991; 33: 368-71.

5. Kim TS, Kim IO, Kim WS, Choi YS, Lee JY, Kim OW, Yeon KM, Kim KJ, Hwang YS. MR of childhood metachromatic leukodystrophy. AJNR Am J Neuroradiol 1997; 18: 733-8.

6. Barrow DL, Spector RH, Braun IF, Landman JA, Tindall SC, Tindall GT. Classification and treatment of spontaneous carotid-cavernous sinus fistulas. J Neurosurg 1985; 62: 248-56.