Entrar/Registro  
INICIO ENGLISH
 
Gaceta Médica de México
   
MENÚ

Contenido por año, Vol. y Num.

Índice de este artículo

Información General

Instrucciones para Autores

Mensajes al Editor

Directorio






>Revistas >Gaceta Médica de México >Año 2006, No. 6


Salamanca-Gómez F
Estudios de genómica en el síndrome de Down
Gac Med Mex 2006; 142 (6)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 517-518
Archivo PDF: 25.11 Kb.


Texto completo




FRAGMENTO

El síndrome de Down (trisomía 21) es la alteración cromosómica más frecuente. Presenta manifestaciones fenotípicas características que incluyen retraso mental, malformaciones esqueléticas y cardiovasculares, deficiencias inmunológicas y alteraciones en los dermatoglifos. Los niños con esta entidad tienen susceptibilidad a la leucemia, particularmente a la leucemia aguda.


Palabras clave: Sin palabras Clave


REFERENCIAS

  1. Arron JR, Winslow MM, Polleri A, Chang CP, Wu H, Gao X, et al. NFAT dysregulation by increased dosage of DSCR1 and DYRK1A on chromosome 21. Nature. 2006 Jun 1;441(7093):595-600.

  2. Rishtsmeier JT, Zumwalt A, Carlson EJ, Epstein CJ, Reeves RH. Craniofacial phenotypes in segmentally trisomic mouse models for Down Syndrome. Am J Med Gen 2002;107:317-324.

  3. Gwack Y, Sharma S, Nardone J, Tanasa B, Inga A, Srikanth S, et al. A genome-wide Drosophila RNAi screen identifies DYRk-family kinases as regulators of NFAT. Nature 2006;441:646-650.



>Revistas >Gaceta Médica de México >Año2006, No. 6
 

· Indice de Publicaciones 
· ligas de Interes 






       
Derechos Resevados 2019