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Órgano Oficial del Instituto Nacional de Pediatría

2006, Número 2

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Acta Pediatr Mex 2006; 27 (2)


Manejo estomatológico de una paciente con displasia ectodérmica hipohidrótica

Cadena GA, García PLG, Sosa-de-Martínez C, de-la-Teja-Ángeles E

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 96-100
Archivo PDF: 155.71 Kb.


RESUMEN

La displasia ectodérmica hipohidrótica designa un grupo heterogéneo de desórdenes en los que se encuentran afectados los dientes, la piel, el pelo, las uñas, las glándulas exócrinas y las sebáceas. Se informa el caso de una niña de nueve años de edad con manifestaciones orales severas. Su facies mostraba la frente amplia, puente nasal aplanado, nariz pequeña con alas hipoplásicas; arcadas supraorbitales y labios prominentes. En la boca los principales datos fueron hipoplasia de las glándulas mucosas, hipodoncia o anodoncia; dientes de forma cónica. El tratamiento dental consistió en la implantación de coronas estéticas con fundas de celuloide y resina en los dientes anteriores; prótesis removibles superior e inferior para suplir los dientes ausentes anteriores y posteriores. Aproximadamente en dos años y medio, las prótesis removibles ya no se adaptarán adecuadamente y será necesario modificarlas o fabricarlas nuevamente. Es un reto el colocar prótesis dentales fijas, removibles o totales y sobredentaduras en pacientes con displasia ectodérmica debido a la poca o nula retención de los alvéolos y de la ausencia dental parcial o total.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Thurnam J. Two cases in which the skin, hair and teeth were very imperfectly developed. Proc R Med Chir Soc (Lond)1848;31:71-82. En: Donnai D, Winter RM. Congenital Malformation Syndromes. London. Chapman and Hall. 1995.

  2. Donnai D, Winter RM. Congenital Malformation Syndromes. London. Chapman and Hall, 1995.

  3. Tso MS, Crawford PJ, Miller J. Hypodontia, ectodermal dysplasia and sweat pore count. Br Dent J 1985;158(2):56-60.

  4. Pigno MA, Blackman RB, Cronin RJ, Cavazos E. Prosthodontic management of ectodermal dysplasia: a review of the literature.J Prosthet Dent 1996;76:541-5.

  5. Tape MW, Tye E. Ectodermal dysplasia: literature review and a case report. Compendium 1995;16 (5):524-8.

  6. Franchi L, Branchi R, Tollaro I. Craniofacial changes following early prosthetic treatment in a case of hypohidrotic ectodermal dysplasia with complete anodontia . ASDC J Dent Child 1998;65(2):116-21.

  7. Itthagarun A, King NM. Ectodermal dysplasia: A review and case report. Quintessence Int 1997;28:595-602.

  8. Ellis RK, Donly KJ, Wild TW. Indirect composite resin crowns as an esthetic approach to treating ectodermal dysplasia: a case report. Quintessence Int 1992;23(11):727-9.

  9. Bakri H, Rapp R, Hadeed G. Clinical management of ectodermal dysplasia. J Clin Ped Dent 1995;19 (3):167-72.

  10. Van Ramos BS, Giebink DL, Fisher JG, Christensen LC. Complete dentures for a child with hypohidrotic ectodermal dysplasia: a clinical report. J Prosthet Dent 1995;74 (4):329-31.

  11. Croll TP. Bonded composite resin crowns for primary incisors: technique update. Quintessence Int 1990;21(2):153-7.

  12. Guckes AD, Roberts MW, McCarthy GR. Pattern of permanent teeth present in individuals with ectodermal dysplasia and severe hypodontia suggests treatment with dental implants. J Pediatr Dent 1998; 20(4):278-80.




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