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Revista Mexicana de Neurociencia

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2006, Número 5

Rev Mex Neuroci 2006; 7 (5)


Encefalopatía epiléptica neonatal, estudio clínico, neurofisiológico y anatomopatológico

Andrade MR, García EA, De la Cruz TA, Arteche PM, Machado RA
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Inglés
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 405-408
Archivo PDF: 93.19 Kb.


PALABRAS CLAVE

síndrome de Aicardi, síndrome de Otahara, encefalopatía epiléptica neonatal, aciduria metilmalónica, ornitina transcarbamilasa.

RESUMEN

Introducción: La encefalopatía epiléptica neonatal (EEN) agrupa dos cuadros clínicos epilépticos neonatales de carácter grave. Quisiéramos aportar datos del estudio clínico-patológico de tres pacientes que presentaron este síndrome epiléptico. Conclusión: En dos pacientes encontramos un error congénito del metabolismo, déficit de ornitina transcarbamilasa y una aciduria metilmalónica y en el otro se planteó un síndrome de Otahara en el que demostramos a una causa estructural.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Otahara S. Clinico–electrical delineation of epileptic encephalopathies in childhood. Asian Med J 1978; 21: 499-509.

  2. Aicardi J. Goutieres F. Encephalopathie myoclonique neonatale. Rev EEG Neurophysiol 1978; 8: 99-101.

  3. Ohtahara S, Ohtsuka Y, Yamatoqui Y, Oka E. The early infantile epileptic encephalopathy with suppression-burst: developmental aspects. Brain Der 1987; 9: 371-6.

  4. Garcia-Silva MT. Errores congénitos del metabolismo con repercusión sobre el Sistema Nervioso del Recién Nacido. Cuándo y cómo investigarlos. Rev Neurol 2000; 31(7): 604-16.

  5. Barkovich AJ. Anormalies of the corpus callosum and cortical malformations. En: Peter G. Barth (Eds.). Disorders of neuronal migration. England: Ed. Mac Keith Press; 2003, p. 83-103.

  6. Campistol J. Síndromes epilépticos del primer año de vida y errores congénitos del metabolismo. Rev Neurol 2000; 30(Suppl. I): 560-74.




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Rev Mex Neuroci. 2006;7