Cano MI, Escobar PA, Isassi CA, Treviño M, Vázquez NJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 117-136
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RESUMEN

Introducción: Los linfomas son una variedad de lesiones malignas que varían con respecto a sus hallazgos genéticos, presentación clínica, abordajes terapéuticos y presentación. Con el paso de los años se han logrado nuevas terapias con mejores resultados como el rituximab. Así como nuevas quimioterapias con uso de bleomicina, etopsoside, doxorubicina, ciclofosfamida, vincristina, procarbazida y prednizona.
Objetivo: Conocer la incidencia de los linfomas, su estirpe patológica, su clasificación anterior y la actual, así como la modificación en los esquemas de terapéutica.
Material y métodos: Se seleccionaron 167 pacientes, 101 del sexo masculino y 66 del sexo femenino, con diagnóstico de linfoma estudiados y tratados en el Hospital San José Tec de Monterrey de 1990 a 2005.
Resultados: La mayor incidencia se presentó entre la 6a. y la 7a. décadas de la vida con 31 y 27 casos, respectivamente. El mayor volumen estadístico correspondió a los linfomas No Hodgking con 92 pacientes. Las principales afecciones fueron crecimientos ganglionares, mediastino, retroperitoneo y regiones inguinales.
Conclusiones: La evolución en el diagnóstico de actividad tumoral de los linfomas, el advenimiento de la Tomografía Computarizada y medicina nuclear, su combinación como método PET-CT permiten identificar lesiones pequeñas con actividad tumoral, mediante la captación de radioisótopos como el F18 a expensas de agregados con dextrosa permiten la identificación de actividad tumoral, aun en lesiones pequeñas.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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