Entrar/Registro  
INICIO ENGLISH
 
Dermatología Revista Mexicana
   
MENÚ

Contenido por año, Vol. y Num.

Índice de este artículo

Información General

Instrucciones para Autores

Mensajes al Editor

Directorio






>Revistas >Dermatología Revista Mexicana >Año 2006, No. 6


Palma RA, Castrillón RL, Padilla DC, Martínez R
Presencia de IL-12, IL-2 e INF-γ en acné inflamatorio
Dermatología Rev Mex 2006; 50 (6)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 197-200
Archivo PDF: 165.37 Kb.


Texto completo




RESUMEN

Introducción: el acné es una dermatosis de evolución crónica y su patogenia es multifactorial. En ella participa Propionibacterium acnes y está relacionada con trastorno de la queratinización, con la formación de tapones de queratina e hiperseborrea. P. acnes forma parte de la flora normal de la piel, pero cuando aumenta significativamente en las unidades polisebáceas contribuye a la inflamación mediante la inducción de monocitos y la secreción de citocinas proinflamatorias.
Objetivo: en pacientes con acné inflamatorio, cuantificar, mediante la técnica de ELISA, la producción local de IL-12, IL-2 e INF-γ en lesiones de acné con reacción de inmunidad tardía.
Pacientes y métodos: a 40 pacientes del Centro Dermatológico Dr. Ladislao de la Pascua, con diagnóstico de acné inflamatorio, se les tomó una muestra al colocar una tira de papel filtro en la zona puncionada, previa limpieza y mediante el método de punción con una lanceta estéril. Para la técnica de ELISA se añadieron 300 µL de solución salina estéril. Las citocinas se cuantificaron mediante el uso de paquetes comerciales (Quantikine R&D systems: IL- 12, número de catálogo D1200; IL-2, número de catalogo D2050, e INF-γ, número de catálogo D1F00).
Resultados: en 28% de los pacientes en las lesiones se encontró IL-12, en 82% INF-γ y en 57% IL-2.
Conclusión: en estadios iniciales hay IL-12, la cual es secretada por macrófagos y células dendríticas. Esta citocina estimula las células NK y promueve la diferenciación de las células Th0 a células Th1. Por lo tanto, las células promueven la producción de INF-γ y la de macrófagos, lo cual favorece la eliminación de P. acnes.


Palabras clave: acné, interleucinas.


REFERENCIAS

  1. Peñaloza MJ. El acné. Rev Fac Med UNAM 2003;46(4):138-42.

  2. Pillsbury DM, Zimerman MC, Baldridge GD. Experimental control in clinical investigation. J Invest Dermatol 1950;14(5):359-71.

  3. Kim J, Ochoa MT, Krutzik RS, et al. Activation of Toll-Like receptor 2 in acne triggers inflammatory cytokine responses. J Immunol 2002;1535-40.

  4. Ingham E. The immunology of Propionibacterium acnes and acne. Curr Opin Infect Dis 1999;12(3):191-7.

  5. Webster GF. Inflammation in acne vulgaris. J Am Acad Dermatol 1995;33:247-53.

  6. Puhvel SM, Sakamoto M. The chemoattractant properties of comedonal contents. J Invest Dermatol 1978;71:324-9.

  7. Vowels B, Yang S, Leyden JJ. Induction of proinflamatory cytokines by a soluble factor of Propionibacterium acnes: Implications for chronic inflammatory acne. Infect Immun 1995;63:3158-65.

  8. Webster GF, Leyden JJ, Nilsson UR. Characterization of serum-independent polymorphonuclear leukocyte chemotacti factors produced by Propionibacterium acnes. Inflammation 1980;4:261-70.

  9. Webster GF, Leyden JJ, Tsai CC, Baehni P, McArthur WP. Polymorphonuclear leucocytes lysosomal enzyme release in response to Propionicbacterium acnes in vitro and its enhancement by sera from patients with inflammatory acne. J Invest Dermatol 1980;74:398-401.

  10. Leyden JJ, McGinley KJ, Webter GF. Cuteneous bacteriology. In: Goldsmith L, editor. Thr physiology and biochemistry of the skin. London: Oxford University Press, 1983;pp:1153-65.

  11. Webster GF, Indrisano JP, Leyden JJ. Antibody titers to Propionicbacterium acnes cell was carbohydrate in nodulocystic acne patients. J Invest Dermatol 1985;84:496-500.



>Revistas >Dermatología Revista Mexicana >Año2006, No. 6
 

· Indice de Publicaciones 
· ligas de Interes 






       
Derechos Resevados 2019