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Gaceta Médica de México

ISSN 0016-3813 (Impreso)
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2007, Número 6

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Gac Med Mex 2007; 143 (6)


Rearreglos cromosómicos y fusión de genes en tumores sólidos

Salamanca-Gómez F
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 531-532
Archivo PDF: 29.04 Kb.


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FRAGMENTO

Pocas áreas han mostrado en los últimos años un desarrollo tan impresionante como la investigación en el área de la genética orientada al estudio de las neoplasias. Este campo ha sido fructífero no sólo porque ha permitido importantes avances en el entendimiento del fenómeno de la transformación maligna, sino porque también ha descubierto alteraciones cromosómicas útiles en el diagnóstico y el establecimiento del pronóstico en las entidades neoplásicas y porque, con el conocimiento relativamente reciente acerca de los oncogenes y su funcionamiento, se han abierto perspectivas para la prevención y el tratamiento del cáncer. A partir de la descripción del cromosoma Philadelphia (Ph1) en la leucemia mieloide crónica y del descubrimiento de alteraciones cromosómicas específicas que permiten predecir la inminencia de la crisis blástica en esta entidad, la investigación citogenética fue particularmente útil en el estudio de las leucemias y de los linfomas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. American College of Chest Physicians. Diagnosis and management of lung cancer: ACCP evidence-based guidelines. Chest 2003;123:1-25.

  2. Soda M, Choi YL, Enomoto M, Takada S, Yamashita Y, Ishikawa S, et al. identification of the transforming EML4-ALK fusion gene in non-small-cell lung cancer. Nature 2007;448:561-566.

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  4. Tomlins SA, Laxman B, Dhanasekarah SM, Helgeson BE, Cao X, Morris DS. Distinct classes of chromosomal rearrangements create oncogenic ets gene fusion in prostate cancer. Nature 2207;448:595-599.

  5. Druker BJ. Efficacy and safety of a specific inhibitor of the BCR-ABL tyrosine kinase in chronic myeloid leukemia. N Engl J Med 2001;344:1031-1037.




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