Blanquer-Cots A, Larrea-González LR, Calabuig-Muñoz M, Roig-Oltra RJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 65-68
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RESUMEN

El primer eslabón en la cadena transfusional y garantía de la seguridad en todo el proceso, es el donante de sangre. La entrevista y las pruebas predonación que con el mismo tienen lugar es un hecho fundamental en todo el proceso subsiguiente. Con la entrada en vigor de la transcripción a la legislación española de la Directiva Europea que se ve reflejada en nuestro derecho por el Real Decreto 1088/2005 encontramos un nuevo referente legislativo que, en determinada medida, varía sustancialmente alguno de los criterios de selección; generando, como no puede ser de otra manera determinadas controversias. En este artículo se analizan, pormenori-zadamente, las razones y sus causas.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Real Decreto 1088/2005, de 16 de septiembre, por el que se establecen los requisitos técnicos y condiciones mínimas de la Hemodonación y los Centros y Servicios de Transfusión. Boletín Oficial del Estado. 2005

2. Directiva 2002/98/CE, de 27 de enero de 2003, por la que se establecen normas de calidad y de seguridad para la extracción, verificación, tratamiento, almacenamiento y distribución de sangre humana y sus componentes. Diario Oficial de las Comunidades Europeas. 2003.

3. Orden de 7 de febrero de 1996, de desarrollo del R.D. 1854/1993, por la que se determinan los criterios y condiciones de exclusión de donantes de sangre. Boletín Oficial del Estado. 1996

4. Orden de 2 de julio de 1999, del Ministerio de Sanidad y Consumo, por la que se actualizan las condiciones de exclusión de los donantes de sangre y se establecen los criterios de interpretación de las pruebas para la detección de agentes infecciosos en las donaciones de sangre. Boletín Oficial del Estado. 1999.

5. Orden 1647/2002, de 19 de junio, por la que se establece la utilización de pruebas de detección genómica del virus de la hepatitis C (VHC) en las donaciones de sangre. Boletín Oficial del Estado. 2002.

6. Zou S, Musavi F, Notari EP 4th, Fujii KE, Dodd RY. ARCNET Study Group. Prevalence of selected viral infections among temporarily deferred donors who returned to donate blood: American Red Cross blood donor study. Transfusion. 2005;45:1593-600.

7. Leitman SF, Browning JN, Yau YY, Mason G, Klein HG, Conry-Cantilena C, et al. Hemochromatosis subjects as allogeneic blood donors: a prospective study. Transfusion. 2004;44:1535-1537.