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1999, Número 5

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Med Crit 1999; 13 (5)


Protección de la lesión pulmonar aguda debida a la exposición al oxígeno con N-acetilcisteína y surfactante exógeno en ratas. Estudio comparativo

Estrada GA, Guadarrama QF, Cortés AD, Franco GJ, Elizalde GJJ, Martínez SJ
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 155-159
Archivo PDF: 100.83 Kb.


PALABRAS CLAVE

Lesión pulmonar aguda, N-acetilcisteína, surfactante exógeno, exposición al oxígeno, ratas.

RESUMEN

Objetivo: Estudiar el papel del efecto protector de la N-acetilcisteína y el surfactante exógeno sobre la lesión pulmonar aguda (LPA) inducida por oxígeno.
Diseño: Estudio prospectivo, comparativo y descriptivo.
Lugar: UCI de un hospital de enseñanza de México.
Sujetos: Doce ratas macho.
Intervenciones: Los animales se asignaron aleatoriamente a tres grupos de tratamiento por vía transtraqueal: el grupo I recibió N-acetilcisteína 40 mg/200 g, el grupo II (grupo control) se trató con 2 mL de solución salina y el grupo III recibió surfactante exógeno 200 mg/kg, previa exposición al oxígeno (FIO2, 1.0) durante ocho horas. Al final del experimento se obtuvo un lóbulo pulmonar. Un patólogo experto analizó los tejidos y clasificó la LPA de acuerdo a fases (I-VII) y el grado de severidad de la misma (0-4 puntos).
Resultados: El porcentaje de ratas lesionadas fue similar en los tres grupos al inicio (I-III) y al final (V, VII) de las fases. El grado de severidad de la lesión fue de 2.5, 3.7 y 2.2 puntos para los grupos I, II y III respectivamente en la fase Ib (p ‹ 0.05). Se observó una diferencia significativa en la fase VII entre los grupos II y III (3.5 vs. 1 puntos, respectivamente); p = 0.01.
Conclusión: Los efectos benéficos de la N-acetilcisteína y el surfactante exógeno no fueron concluyentes en este estudio.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Piedoeuf B. In vivo expression of intracellular molecule-1 in type II pneumocytes during hyperoxia. AM J Resp Cell Mol Biol 1996;15:71-77.

  2. Walther FJ. Antioxidant-surfactant mitigate hyperoxic lung injury in premature rabbits. Am J Physiol 1995;18:598-602.

  3. Moller JC. Treatment of severe non-neonatal ARDS in children with surfactant and nitric oxide in a pre-ECMO situation. Int J Artif Org 1995;(18):598-602.

  4. Godínez MH. Inspired oxygen concentration alters the phospholipids and protein content in bronchoalveolar lavage accesible space. Crit Care Med 1996;24:862-869.

  5. Serje J. Exogenous surfactant preserve lung function and reduces alveolar Evans blue dye in flux in a rat model of ventilation-induced lung injury. Anesthesiology 1998;89: 464-474.

  6. Corbbet A. Double-blind, randomized trial of one versus three prophylactic dose of synthetic surfactant in 826 neonates weighing 700 to 100 grams, effects on mortality rate. American exsosurf neonatal study groups I and IIa. Biochem J 1995;309 (pt II):551-555.

  7. Pach ER. Prevention of intracellular adenosine triphosphate depletion after subletal oxidant injury to rat tipe II alveolar epithelial cells with exogenous glutation and N-acetylcisteine. Am J Med Sci 1995;310:133-137.

  8. Doyle IR. Serum surfactant protein-A levels in patients with acute cardiogenic pulmonary edema and adult respiratory distress syndrome. Am J Reps Crit Care Med 1995;152:7-17.

  9. Nieman GF. Surfactant replacement in the treatment of sepsis-induced adult respiratory distress syndrome in pigs. Crit Care Med 1996;24:1025-1033.










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