Cavazos SC, Lazos OM, Aguirre GJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 189-193
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RESUMEN

La hipertensión portal idiópatica es un padecimiento muy raro de causa desconocida, que presenta un amplio espectro de cambios macroscópicos y microscópicos, que varía de un hígado de aspecto macroscópico normal, hasta ser multinodular, con atrofia y apariencia cirrótica; microscópicamente los hallazgos más comunes son cambios fleboescleróticos y fibrosis perivascular del sistema venoso portal. La mayoría de los pacientes presenta esplenomegalia y sangrado del tubo digestivo como primera manifestación. Ha sido reportada en Japón, India y Estados Unidos; se conocen pocos casos descritos en América Latina. Se informa un caso de hipertensión portal idiopática asociada a un hepatocarcinoma bien diferenciado y a un colangiocarcinoma en un hombre joven, el que fue diagnosticado mediante autopsia. Los cambios del hígado representan el último extremo del espectro del padecimiento; sólo hay otro caso publicado de HPI asociada a hepatocarcinoma, lo que lo hace un caso excepcional.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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