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Gaceta Médica de México

ISSN 0016-3813 (Impreso)
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2008, Número 2

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Gac Med Mex 2008; 144 (2)


Paciente masculino de 1 año un mes de edad con disminución del tono muscular en extremidades y falta de sedestación

Arnaiz-Toledo CJ, Rodríguez-Villalobos LR
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 167-169
Archivo PDF: 39.72 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

Presentación del caso

Niño de un año y un mes de edad, con antecedentes de ser producto de la gesta 3, parto 3, de madre de 25 años de edad, embarazo normoevolutivo, con control prenatal, obtenido por vía vaginal, por medio de conducción de trabajo de parto por ruptura de membranas de seis horas de evolución. Refiere la madre que al nacimiento no lloró, presentando cianosis generalizada, hipotonía y flacidez. La madre desconoce si requirió maniobras de reanimación, así como resultados de la valoración Apgar. El niño fue egresado inmediatamente con la madre. En cuanto al desarrollo psicomotriz, sostén cefálico a los cuatro meses, sedestación a los nueve meses por periodos cortos no mayores de cinco minutos, no gateó, balbuceó al año, aún no camina, no controla esfínteres y está iniciando bipedestación.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Dubowitz V. Muscle disorders in children. Londres: WB Saunders; 1991.

  2. Freid K, Emery AEH. Spinal muscular atrophy type II. A separate genetic and clinical entity from type I (Werdnig-Hoffmann disease) and type III (Kugelberg-Welandre disease). Clin Genet 1971;2:203.

  3. Gómez-Barrena V, Degaldo-Rubio A, González-Pérez Yarza E, González-Pascual E. Perspectivas actuales de la atrofia muscular espinal infantil. A propósito de 24 casos. Acta Pediatr Esp 1990;48:419.

  4. Hernández-Chico C, Loureiro-González B, Justa-Roldán ML, Rita-García S, Marco-Tella A, Calvo-González M. Diagnóstico prenatal de la atrofia muscular espinal. An Esp Pediatr 1995;42:429.

  5. Lefebvre S, Buralen L, Reboullet S, Clermant O, Burlet P, Viollet L, et al. Identification and characterization for a espinal muscular atrophy-determinig gene. Cell 1995;80:155.




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