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Revista Mexicana de Oftalmología

Anales de la Sociedad Mexicana de Oftalmología y Archivos de la Asociación Para Evitar la Ceguera en México
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2007, Número 6

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Rev Mex Oftalmol 2007; 81 (6)


Prevalencia de retinoblastoma del 2002 al 2006 en una unidad médica de alta especialidad

Alvarado-Castillo B, Campos-Campos LE, Villavicencio-Torres A
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 336-339
Archivo PDF: 35.66 Kb.


PALABRAS CLAVE

Retinoblastoma, clasificación.

RESUMEN

Objetivo: Determinar características epidemiológicas, clínicas y grado de afectación ocular y extraocular de los pacientes con retinoblastoma.
Material y métodos: Estudio descriptivo, observacional, retrospectivo y transversal. Se revisaron 41 pacientes con retinoblastoma de enero de 2002 a diciembre de 2006.
Resultados: La edad media de diagnóstico fue 22 meses con un moda de 36. El 51.2% femenino y 48.75% masculino. El 68% tuvieron presentación unilateral y el 31% bilateral, clasificándose dos de estos últimos como retinoblastoma trilateral (4.8% del total). La manifestación clínica más frecuente fue la leucocoria, seguida por estrabismo y glaucoma. De los 41 pacientes, 54 ojos afectados se clasificaron de acuerdo a Reese Ellsworth en estadio I y II 3.7%, en III 5.5%, en IV 14.8% y 72.2% en estadio V. De acuerdo con la estadificación de St. Jude’s Stage, se distribuyó así: 12.19% de los pacientes en grado I, 63.4% en grado II, 7.3% en grado III y 17% en estadio IV.
Conclusiones: El diagnóstico en estadios avanzados sigue siendo uno de los principales factores que influyen en el mal pronóstico.


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