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Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana

ISSN 0210-5187 (Digital)
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2008, Número 4

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Med Cutan Iber Lat Am 2008; 36 (4)


Sarcoidosis. Un enfoque global

Gatti CF, Prahl P, Troielli P, Schroh R
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 57
Paginas: 165-182
Archivo PDF: 674.88 Kb.


PALABRAS CLAVE

sarcoidosis, etiopatogenia, lesiones cutáneas, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento.

RESUMEN

La Sarcoidosis es una enfermedad multisistémica de causa desconocida, que frecuentemente se presenta con adenopatía hiliar bilateral, infiltración pulmonar, lesiones cutáneas y oculares. El diagnóstico se establece cuando los hallazgos clínico-radiológicos son sustentados por una histopatología que evidencia granulomas no caseosos de células epitelioides.
La predisposición a adquirir Sarcoidosis parece genéticamente determinada, sin embargo solo un pequeño grupo de alelos de HLA han sido posibles de identificar, asociados a la susceptibilidad de la enfermedad.
La Sarcoidosis es un síndrome que puede deberse a muchos factores precipitantes. Hay quienes piensan que solo hay un ùnico agente antigénico, aún no determinado, que condiciona la involución o persistencia de la enfermedad, por razones que son un enigma y motivo de intensa investigación.
Se describen las manifestaciones cutáneas estableciendo un ordenamiernto de las múltiples y variables lesiones. Así como también se describen las manifestaciones sistémicas más relevantes.
Se hace referencia a las enfermedades asociadas que pueden encontrarse en la Sarcoidosis, en especial la patología autoinmune y las neoplasias hematológicas.
Las alternativas terapéuticas más utilizadas son los corticoesteroides y los antipalúdicos, El metotrexato, talidomida, tetraciclinas y el infliximab tienen indicación en ciertos casos especiales.


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