Cubas-Lorenzo V, Gutiérrez JC, López-Ramos L

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 179-183
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RESUMEN

Introducción: La enfermedad de Stargardt y el fondo flavimaculatus son variantes de una misma entidad nosológica, constituyen la distrofia macular juvenil más frecuente y una causa común de pérdida de visión central en adultos menores de 50 años. La herencia es autosómica recesiva, inicia durante la primera o segunda décadas de la vida, su progresión es rápida y el pronóstico visual es malo.
Presentación del caso: Paciente masculino de 23 años quién fue diagnosticado con enfermedad de Stargardt y fondo flavimaculatus a los 13 años y actualmente presenta baja capacidad visual y ambos nervios ópticos con características de daño glaucomatoso. Se presentan hallazgos y progresión del daño en polo posterior y angiografía de retina con fluoresceína, en el momento de su diagnóstico y diez años más tarde.
Discusión: La degeneración de la capa de fibras nerviosas se ha observado en varias patologías que afectan las capas externas de la retina, lo cual puede generar cambios en la apariencia del nervio óptico que pueden confundirse con glaucoma.
Conclusión: La mayoría de las distrofias maculares presentan datos clínicos muy semejantes, sin embargo, su curso y pronóstico pueden ser muy diferentes.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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