Santos-De Luna MA, Márquez-Alarcón L, Salcedo-Casillas G, Rodríguez-Reyes A, Corredor CS

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 260-262
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RESUMEN

Reporte de un caso de un paciente femenino de 56 años de edad con padecimiento actual de 4 meses de evolución con proptosis progresiva de ojo izquierdo y disminución de la agudeza visual. El examen reveló defecto pupilar aferente, movimientos oculares normales y desplazamiento ocular inferior de 2 mm de ojo izquierdo. Estudios de TAC y US ocular muestran lesión ocupativa intraconal que desplaza estructuras. Se realizó toma de biopsia escisional con abordaje lateral y apertura de pared orbitaria, obteniendo una masa ovoide de 24 mm de diámetro de consistencia firme. El resultado histopatológico reveló un tumor fibroso solitario.
El tumor fibroso solitario es un tumor raro de origen mesenquimatoso con localización excepcional en la órbita, de evolución generalmente benigna con posibilidad de recidivas así como de malignización en las exéresis incompletas. El caso presentado también ofrece una breve revisión de la literatura.

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