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2008, Número 3

Acta Med 2008; 6 (3)


Telangiectasia hemorrágica hereditaria: Síndrome de Rendu-Osler-Weber

Motta RGA, Castro GJP, Rodríguez TC, Ramírez AJL
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 126-127
Archivo PDF: 95.52 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

Paciente femenino de 51 años de edad que acude al Servicio de Urgencias por presentar dolor abdominal inespecífico. Se solicita ultrasonido abdominopélvico, encontrando imagen anexial izquierda, con septos delgados y ecos en su interior en relación a quiste hemorrágico, lo que motivó realizar TC contrastada como complemento.
El estudio mediante TCMD en cortes axiales de 5 mm desde las bases pulmonares hasta sínfisis del pubis, con medio de contraste oral e IV, trifásico con RMP, corroboró los hallazgos antes descritos y en el parénquima hepático se observaron múltiples imágenes hipervasculares, sólo en la fase arterial aproximadamente ocho, isodensas en fase simple y en fase tardía, redondeadas, bien definidas y de dimensiones que fluctuaban entre 0.9-1.4 cm.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Stabile IAA, Memeo M, Sabba C, Cirulli A et al. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: Multi- detector row helical CT assessment of hepatic involvement. Radiology 2004; 230: 250-259.

  2. Siddiki H, Doherty MG, Fletcher JG, Stanson AW et al. Abdominal findings in hereditary hemorrhagic telangiectasia: Pictorial essay on 2D and 3D findings with isotropic multiphase CT. Radiographics 2008; 28: 171-183.

  3. Wu JS, Saluja S, Garcia-Tsao G, Chong A et al. Liver involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia: CT and clinical findings do not correlate in symptomatic patients. AJR 2006; 187: 399-405.




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Acta Med. 2008;6