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Anales de la Sociedad Mexicana de Oftalmología y Archivos de la Asociación Para Evitar la Ceguera en México

2004, Número 2

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Rev Mex Oftalmol 2004; 78 (2)


Eficacia y seguridad de la solución oftálmica de travoprost en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Gil-Carrasco F, Paczka ZJA, Hayton-Cordero A, Flores-Ojesto E

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 51-56
Archivo PDF: 301.39 Kb.


RESUMEN

Propósito: Evaluar la eficacia y seguridad de la solución de travoprost al 0.004% administrada durante tres meses, para el tratamiento de la elevación de la presión intraocular (PIO) en pacientes mexicanos.
Métodos: Treinta pacientes mexicanos, con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular participaron en el estudio. Los pacientes incluidos en el estudio fueron sometidos a un periodo de lavado. Todos los pacientes participantes se aplicaron travoprost al 0.004%, una vez al día, durante tres meses.
Resultados: El travoprost al 0.004% produjo una reducción clínica y estadísticamente significativa de la PIO (P ‹ 0.0001). La mayor reducción en la PIO ocurrió a las dos semanas de iniciado el tratamiento y permaneció esencialmente sin cambios por el resto del estudio. La reducción media de PIO osciló entre 8.2 y 8.9 mmHg, representando disminuciones de 29.6% a 32.7%. El travoprost fue bien tolerado; no existieron efectos adversos serios. Los eventos adversos más frecuentes fueron la hiperemia ocular (63.3%), presencia de flare (16.7%), incomodidad ocular (ardor) (13.3%), blefaritis (10%), dolor ocular (10.0%) y prurito ocular (10.0%).
Conclusiones: El travoprost al 0.004%, administrado tópicamente una vez al día, es seguro y efectivo para reducir la PIO en pacientes mexicanos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Alexander CL, Miller SJ, Abel SR. Prostaglandin analog treatment of glaucoma and ocular hypertension. Ann Pharmacother 2002; 36:504-511.

  2. Nilsson SF, Samuelsson M, Bill A, Stjernschantz J. Increased uveoscleral outflow as a possible mechanism of ocular hypotension caused by prostaglandin F2 alpha-1-isopropylester in the cynomolgus monkey. Exp Eye Res 1989; 48:707-716.

  3. Sagara T, Gaton DD, Lindsey JD y cols. Topical prostaglandin F2alpha treatment reduces collagen types I, III, and IV in the monkey uveoscleral outflow pathway. Arch Ophthalmol 1999; 117:794-801.

  4. Kelly CR, William GW, Sharif NA. Real-time intracellular Ca2+ mobilization by travoprost acid, bimatoprost, unoprostone, and other analogs via endogenous mouse, rat, and cloned human FP prostaglandin receptor. J Pharmacol Exp Ther 2003; 304:238-245.

  5. Sharif NA, Kelly CR, Crider JY. Agonist activity of bimatoprost, travoprost, latanoprost, unoprostone isopropyl ester and other prostaglandin analogs at the cloned human ciliary body FP prostaglandin receptor. J Ocul Pharmacol Ther 2002; 18:313-324.

  6. Sharif NA, Kelly CR, Crider JY. Human trabecular meshwork cell responses induced by bimatoprost, travoprost, unoprostone, and other FP prostaglandin receptor agonist analogues. Invest Ophthalmol Vis Sci 2003; 44:715-721.

  7. Hellberg MR, Sallee VL, McLaughlin MA y cols. Preclinical efficacy of travoprost, a potent and selective FP prostaglandin receptor agonist. J Ocul Pharmacol Ther 2001; 17:421-432.

  8. Netland PA, Landry T, Sullivan EK y cols. Travoprost compared with latanoprost and timolol in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension. Am J Ophthalmol 2001; 132:472-484.

  9. Goldberg I, Cunha-Vaz J, Jakobsen JE y cols. Comparison of topical travoprost eye drops given once daily and timolol 0.5% given twice daily in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension. J Glaucoma 2001; 10:414-422.

  10. Orengo-Nania S, Landry T, Von Tress M y cols. Evaluation of travoprost as adjunctive therapy in patients with uncontrolled intraocular pressure using timolol 0.5%. Am J Ophthalmol 2001; 132:860-868.

  11. Fellman RL, Sullivan RK, Ratliff M y cols. Comparison of travoprost 0.0015% and 0.004% with timolol 0.5% in patients with elevated intraocular pressure: a 6-month, masked, multicenter trial. Ophthalmology 2002; 109:998-1008.

  12. Netland PA, Robertson SM, Sullivan EK y cols. Response to travoprost in black and nonblack patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension. Adv Ther 2003; 20:149-163.

  13. Heijl A, Leske MC, Bengtsson B y cols. Reduction of intraocular pressure and glaucoma progression: results from the Early Manifest Glaucoma Trial. Arch Ophthalmol 2002; 120:1268-1279.

  14. Gordon MO, Beiser JA, Brandt JD y cols. The Ocular Hypertension Treatment Study: baseline factors that predict the onset of primary open-angle glaucoma. Arch Ophthalmol 2002; 120:714-720.

  15. Collaborative Normal-Tension Glaucoma Study Group. The effectiveness of intraocular pressure reduction in the treatment of normal-tension glaucoma. Am J Ophthalmol 1998; 126:498-505.

  16. The AGIS Investigators. The Advanced Glaucoma Intervention Study (AGIS): The relationship between control of intraocular pressure and visual field deterioration. Am J Ophthalmol 2000; 130:429-440.

  17. Hitchings R, Tan J. Target pressure. J Glaucoma 2001; 10 (suppl):68-70.

  18. Parrish RK, Palmberg P, Sheu WP, XLT Study Group. A comparison of latanoprost, bimatoprost, and travoprost in patients with elevated intraocular pressure: a 12-week, randomized, masked-evaluator multicenter study. Am J Ophthalmol 2003; 135:688-703.

  19. Noecker RJ, Earl ML, Mundorf T y cols. Bimatoprost 0.03% versus travoprost 0.004% in black Americans with glaucoma or ocular hypertension. Adv Ther 2003; 20: 121-128.

  20. Stewart WC, Kolker AE, Stewart JA y cols. Conjunctival hyperemia in healthy subjects after short-term dosing with latanoprost, bimatoprost, and travoprost. Am J Ophthalmol 2003; 135:314-320.

  21. Feldman RM. Conjunctival hyperemia and the use of topical prostaglandins in glaucoma and ocular hypertension. J Ocul Pharmacol Ther 2003; 19:23-35.




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