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>Revistas >Acta Pediátrica de México >Año 2007, No. 2


Méndez-Martínez D, Medina-Vega FA, Martínez-Consuegra N, León-Bojorge B, Asz-Sigall J
Hamartoma fibroso de la infancia: informe de cinco casos y revisión de la literatura
Acta Pediatr Mex 2007; 28 (2)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 53-58
Archivo PDF: 257.00 Kb.


Texto completo




RESUMEN

El hamartoma fibroso de la infancia (HFI) es una proliferación fibrosa subcutánea benigna poco frecuente. Habitualmente se presenta en los primeros años de vida. Generalmente es un tumor único en la región axilar, en el brazo, en la región inguinal o en el hombro. Algunos casos son altamente celulares, con células inmaduras, por lo que en ocasiones se diagnostica erróneamente como tumor maligno. La presentación clínica, los estudios radiológicos y el estudio histopatológico confirman el diagnóstico. El tratamiento de elección es la escisión completa; cuando esto no es posible, la recurrencia ocurre en cerca del 15%. Se informan cinco casos de HFI diagnosticados en dos hospitales de tercer nivel, durante un periodo de 35 años. Se hace énfasis en la presentación clínica, los hallazgos radiológicos y los histopatológicos para su diagnóstico.


Palabras clave: Hamartoma fibroso, tumor celular, células inmaduras, estudio histopatológico, hallazgos radiológicos.


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