medigraphic.com
ENGLISH

Revista de Gastroenterología de México

Asociación Mexicana de Gastroenterología
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2007, Número 4

<< Anterior Siguiente >>

Rev Gastroenterol Mex 2007; 72 (4)


Polimorfismo C677T del gen MTHFR y el riesgo al desarrollo de cáncer gástrico distal en una población mexicana

Zúñiga-Noriega JR, Velazco-Campos MR, Aguirre-Rodríguez A, Martínez-de Villarreal L, Garza-González E, Maldonado-Garza HJ, Bosques-Padilla FJ
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 355-358
Archivo PDF: 42.40 Kb.


PALABRAS CLAVE

MTHFR, Helicobacter pylori, metilentetrahidrofolato reductasa, cáncer gástrico.

RESUMEN

Antecedentes: el polimorfismo C677T de la enzima 5, 10-metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) se ha asociado a un mayor riesgo al desarrollo de cáncer gástrico proximal. Objetivo: estudiar el papel del polimorfismo MTHFR C677T como factor de riesgo al desarrollo de cáncer gástrico distal (CGD) en una población mexicana. Pacientes y métodos: se estudiaron 51 pacientes con CGD (edad promedio 57.6, femenino:masculino = 0.76) y 83 controles sin cáncer gástrico étnicamente similares (edad promedio: 51.5, femenino:masculino = 0.59). El polimorfismo MTHFR C677T se tipificó por PCR-RFLP. La infección por Helicobacter pylori se definió por el resultado positivo de al menos dos de las siguientes pruebas diagnósticas: histología, prueba rápida de ureasa y cultivo. Resultados: entre los pacientes con CGD, 16 (31.4%) fueron homocigotos para C y 23 (45.1%) fueron CT. Entre los pacientes control sin cáncer gástrico, 17 (20.5%) fueron CC y 49 (59%) fueron CT. No se encontró diferencia entre la frecuencia del genotipo C677T MTHFR entre los pacientes con CGD y los controles (23.5% vs. 20.5%, respectivamente) (p = 0.84; razón de momios = 1.19, intervalo de confianza del 95% = 0.48-2.98). La frecuencia del genotipo MTHFR 677TT en ambos grupos no fue influenciada por la presencia de H. pylori. Conclusión: el genotipo 677TT MTHFR es frecuente en la población mexicana. Este estudio proporciona evidencia de que no hay asociación entre el polimorfismo MTHFR C677T y el desarrollo de CGD en la población mexicana estudiada.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Goodman MT, McDuffie K, Hernandez B, Wilkens LR, Bertram CC, Killeen J, Le Marchand L, Selhub J, Murphy S, Donlon TA Association of methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism C677T and dietary folate with the risk of cervical dysplasia. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2001; 10: 1275-80.

  2. Friso S, Choi SW, Girelli D, Mason JB, Dolnikowski GG, Bagley PJ, Olivieri O, Jácques PF, Rosemberg IH, Correcher R, Selhub J. A common Mutation in the 5,10-methylenetetrahidrofolate reductase gene affects genomic DNA methylation through an interaction with folate status. Proc Natl Acad Sci USA 2002; 99: 5606-611.

  3. Delgado-Enciso I, Martinez-Garza SG, Rojas-Martinez A, Ortiz-Lopez R, Bosques-Padilla F, Calderon-Garciduenas AL, Zarate-Gomez M, Barrera-Saldana HA. 677T mutation of the MTHFR gene in adenomas and colorectal cancer in a population sample from the Northeastern Mexico. Preliminary results. Rev Gastroenterol Mex 2001; 66: 332-7.

  4. Shen H, Xu Y, Zheng Y, Qian Y, Yu R, Qin Y, Wang X, Spitz MR, Wei Q. Polymorphisms of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase and risk of gastric cancer in a Chinese population: a case-control study. Int J Cancer 2001; 95: 332-6.

  5. Xiao SD, Meng XJ, Shi Y, Hu YB, Zhu SS, Wang CW. Interventional study of high dose folic acid in gastric carcinogenesis in beagles. Gut 2002; 50: 61-4.

  6. Semenza JC, Delfino RJ, Ziogas A, Anton-Culver H. Breast cancer risk and methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism. Breast Cancer Res Treat 2003; 77: 217-23.

  7. Cohen V, Panet-Raymond V, Sabbaghian N, Morin I, Batist G, Rozen R. Methylenetetrahydrofolate Reductase Polymorphism in Advanced Colorectal Cancer: A Novel Genomic Predictor of Clinical Response to Fluoropyrimidine-based Chemotherapy. Clin Cancer Res 2003; 9: 1611-15.

  8. Lambropoulos AF, Agorastos T, Foka ZJ, Chrisafi S, Constantinidis TC, Bontis J, Kotsis A. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism C677T is not associated to the risk of cervical dysplasia. Cancer Lett 2003; 10: 187-91.

  9. Pufulete M, Al-Ghnaniem R, Leather AJ, Appleby P, Gout S, Terry C, Emery PW, Sanders TA. Folate status, genomic DNA hypomethylation, and risk of colorectal adenoma and cancer: A case control study. Gastroenterology 2003; 124: 1240-8.

  10. Ren J, Ulvik A, Refsum H, Ueland PM. Uracil in Human DNA from Subjects with normal and impaired folate status as determined by high-performance liquid cromatography-tandem mass spectrometry. Anal Chem 2002; 74: 295-9.

  11. Lacasaña-Navarro M, Galván-Portillo M, Chen J, López-Cervantes M, López-Carrillo L. Methylenetetrahydrofolate reductase 677C > T polymorphism and gastric cancer susceptibility in Mexico. Eur J Cancer 2006;




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Gastroenterol Mex. 2007;72

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...