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Colegio de Medicina Interna de México.

2007, Número 2

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Med Int Mex 2007; 23 (2)


Síndrome extrapiramidal progresivo ¿enfermedad de Hallervorden-Spatz? Comunicación de un caso y revisión de la bibliografía

Sauri SS, García S, Álvarez NS, Venegas TA, Ferran PCC, González BD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 177-181
Archivo PDF: 249.59 Kb.


RESUMEN

Se comunica el caso de un paciente de 17 años de edad con un padecimiento de 10 años de evolución que se caracteriza por rigidez y espasticidad, trastornos extrapiramidales, deterioro cognoscitivo y disminución de la agudeza visual. La imagen de resonancia magnética demostró el signo del ojo de tigre característico de la enfermedad de Hallervorden-Spatz. Aquí se revisa la bibliografía relacionada con este padecimiento y otros con comportamiento similar en este grupo de edad. La enfermedad de Hallervorden-Spatz es un padecimiento genético para el cual no hay tratamiento conocido.


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