Brechtel-Bindel MK, De la Fuente-Torres MA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 232-235
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RESUMEN

El ectropión úvea congénito (EUC) es una disgenesia ocular muy rara no progresiva, caracterizada por la presencia de epitelio pigmentario sobre la superficie anterior del estroma del iris y frecuentemente asociada a glaucoma; generalmente es unilateral. Se presenta desde el nacimiento sin alteraciones sistémicas y, en ocasiones, se asocia a neurofibromatosis u otras malformaciones oculares como hemihipertrofia facial, anomalía de Rieger y síndrome de Prader Willi.
Se presenta el caso clínico de un joven de 25 años de edad con ectropión úvea congénito, con glaucoma bilateral, sin alteraciones sistémicas, con presiones intraoculares elevadas y excavaciones amplias, al cual se le realizó cirugía filtrante en ambos ojos.
El ectropión úvea es una entidad rara que debe detectarse en la primera infancia para iniciar terapia antiglaucomatosa pronta y evitar la ceguera.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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