Morelos GM, Cruz CNR, Pérez MC, Cobos MC, Martínez LM, Roldán VE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 297-301
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RESUMEN

La cardiomiopatía hipertrófica apical (CHA), es caracterizada por hipertrofia del miocardio, predominantemente en el ápex ventricular izquierdo, descrita inicialmente en Japón, constituye del 13 al 25% de todos los casos de cardiopatía hipertrófica. A pesar de tener un pronóstico relativamente bueno, se ha reportado ocasionalmente muerte cardiaca súbita, arritmias severas, infartos apicales con aneurismas asociados. La ecocardiografía había sido el primer método de imagen en pacientes con sospecha de cardiopatía hipertrófica, pero presenta limitaciones en la evaluación del ápex, ya que puede pasar por alto el diagnóstico del engrosamiento apical debido a que este segmento no es bien valorado por la ecocardiografía, o puede ser confundido con acortamiento apical en las imágenes planares (bidimensional) incluso con el uso de ecorrealzador. La resonancia magnética cardiovascular considera actualmente el método no invasivo estándar de referencia para los parámetros funcionales (volumen telediastólico, telesistólico, masa ventricular y fracción de eyección del ventrículo izquierdo). Es un método diagnóstico alternativo no invasivo de cardiomiopatía hipertrófica apical cuando el electrocardiograma muestra sospecha, o bien si los resultados del ecocardiograma no son concluyentes o técnicamente inadecuados. Presentamos un caso con hallazgos clásicos de cardiomiopatía hipertrófica apical, con una descripción detallada de los hallazgos con RMC, junto con una breve revisión de la literatura.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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