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2009, Número 1

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Bol Med Hosp Infant Mex 2009; 66 (1)


Síndrome de Allgrove: reporte de un caso

Martínez-Guzmán O, Hernández-Abrego MP, Villanueva-Mendoza C
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 76-79
Archivo PDF: 137.16 Kb.


PALABRAS CLAVE

Insuficiencia adrenal, acalasia, alacrima, síndrome de Allgrove.

RESUMEN

Introducción. El síndrome de Allgrove, también conocido como síndrome de triple A, es un trastorno autosómico recesivo caracterizado por alacrima, acalasia e insuficiencia adrenal. Allgrove describió la entidad en hermanos con insuficiencia adrenal, acalasia y deficiente producción de lágrima. Actualmente se han agregado al cuadro clínico diversas alteraciones neurológicas y existe una gran variabilidad fenotípica en los casos reportados. El gen responsable ha sido identificado por Tullio-Pullet y col., y es responsable de la producción de una proteína denominada ALADIN.
Caso clínico. Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 7 años de edad con deficiencia de lágrima, atrofia óptica y antecedente de acalasia. Hasta el momento no se ha demostrado insuficiencia adrenal.
Conclusión. Esta entidad es rara, algunos síntomas, principalmente los neurológicos y la insuficiencia adrenal, pueden ser tardíos, por lo que el oftalmólogo y el pediatra deben considerarla en pacientes con deficiente producción de lágrima o acalasia, además de datos sistémicos sugestivos de un síndrome.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Shah A, Shah A. Esophageal achalasia and alacrima in siblings. Indian Pediatr. 2006; 43: 161-3.

  2. Bharadia L, Kalla M, Sharma SK, Charan R, Gupta JB, Khan F. Triple A syndrome. Indian J Gastroenterol. 2005; 24: 217-8.

  3. Mullaney PB, Weatherhead R, Millar L, Ayyash II, Ayberk H, Cai F, et al. Keratoconjunctivitis sicca associated with achalasia of the cardia, adrenocortical insufficiency, and lacrimal gland degeneration. Ophthalmology. 1998; 105: 643-50.

  4. Sellami D, Bouacida W, Frikha F, Triki C, Ben Zina Z, Ben Salah S, et al. Syndrome d’Allgrove: a propos d’une famille. J Fr Ophthalmol. 2006; 29: 418-21.

  5. Babu K, Murthy KR, Babu N, Ramesh S. Triple A syndrome with ophthalmic manifestations in two siblings. Indian J Ophthalmol. 2007; 55: 304-6.

  6. Prpic I, Huebner A, Persic M, Handschug K, Pavietic M. Triple A syndrome: Genotype. Phenotype assessment. Clin Genet. 2003; 63: 415-7.

  7. Brooks BP, Kleta R, Stuart C, Tuchman M, Jeong A, Stergiopoulos SG, et al. Genotypic heterogeneity and clinical phenotype in triple A syndrome: A review of the NIH experience 2000-2005. Clin Genet. 2005; 68: 215-21.

  8. Brooks BP, Kleta R, Caruso RC, Stuart C, Ludlow J, Stratakis CA. Triple-A syndrome with prominent ophthalmic features and a novel mutation in the AAAS gene: A case report. BMC Ophthalmol. 2004; 4: 1-7.

  9. Tullio-Pullet A, Salomon R, Hadj-Rabia S, Mugnier C, de Laet MH, Chaouachi B, et al. Mutant W-D repeat protein in triple A syndrome. Nat Genet. 2000; 26: 332-5.

  10. Pedreira CC, Zacharin MR. Allgrove syndrome: When a recognizable paediatric disorder occurs in adulthood. MJA. 2004; 180: 74-5.




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