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2008, Número 3

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Rev Mex Patol Clin Med Lab 2008; 55 (3)


Coexistencia de las mutaciones V617F del gen JAK-2 y G20210A del gen de la protrombina

Velarde FJS, Rivas LR, Zazueta ML, Ochoa RLA, Ríos TJJ, Rendón AH

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 139-142
Archivo PDF: 120.17 Kb.


RESUMEN

Introducción: La mutación V617F del gen JAK-2 es de gran importancia en el diagnóstico, clasificación y tratamiento de los desórdenes mieloproliferativos crónicos BCR-ABL negativos. Caso clínico: Mujer de 64 años de edad que en el preoperatorio de blefaroplastia se le detectó trombocitosis y posterior a la operación desarrolló enfermedad cerebrovascular. Los estudios actuales demostraron la presencia de las mutaciones V617F del gen JAK-2 y G20210A del gen de la protrombina, así como tiempos cortos de protrombina (TP) y parcial de tromboplastina (TPT), y diferentes anormalidades celulares. Conclusión: El presente estudio es uno de los primeros reportados en México que describe la mutación V617F del gen JAK-2 en pacientes con desórdenes mieloproliferativos crónicos y el primero en describir esta mutación en una paciente con trombocitemia esencial que además posee otra mutación de riesgo para trombosis, por lo que se sugiere iniciar tratamiento preventivo con anticoagulantes.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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