2008, Número S1
Rev Mex Patol Clin Med Lab 2008; 55 (S1)
Investigación de las mutaciones: Leiden del factor V y G20210A de la protrombina en pacientes pediátricos con hemofilia A grave
Parra-Ortega I, Jonguitud-Díaz V, López-Martínez B, González-Ávila I, Ramírez-Guerrero C, Luna GAR, Hernández-Mote RR
Texto completo
Cómo citar este artículo
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 17
Archivo PDF: 59.43 Kb.
FRAGMENTO
Introducción: Aproximadamente 10% de los pacientes con hemofilia A grave presenta un fenotipo clínico con menos episodios hemorrágicos. Entre muchos otros factores se ha descrito que las características clínicas de los pacientes con hemofilia A grave se ven modificadas favorablemente por el efecto de factores protrombóticos, específicamente las mutaciones Leiden del factor V y la G20210A de la protrombina; nosotros iniciamos la búsqueda de estas mutaciones en pacientes pediátricos mexicanos con hemofilia A grave.