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Revista Mexicana de Patología Clínica y Medicina de Laboratorio

ISSN 0185-6014 (Impreso)
Órgano oficial de difusión de la Federación Mexicana de Patología Clínica, AC y de la Asociación Latinoamericana de Patología Clínica/Medicina de Laboratorio
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2008, Número S1

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Rev Mex Patol Clin Med Lab 2008; 55 (S1)


Polimorfismo C452T en la gamma glutamil hidrolasa en niños con leucemia linfoblástica aguda

Organista NJ, Gómez GY, Saavedra HMV, Illades AB, Leyva VMA, Rivera RAB, Terán PMA, Ruiz AGJ
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 19
Archivo PDF: 60.28 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

Introducción: En las últimas cinco décadas, el metotrexato (MTX), un antifolato, se ha usado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) en niños. Cheng et al, en 2004, reportaron el polimorfismo C452T de la gamma glutamil hidrolasa (GGH) con una frecuencia de 17.6% en pacientes con LLA tratados con altas dosis de MTX; así mismo, demostraron que la actividad catalítica de la enzima en estos pacientes se encontró disminuida. La GGH es una de las enzimas que permite la homeostasis de los folatos y antifolatos en el interior de la célula.





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