2008, Número S1
Rev Mex Patol Clin Med Lab 2008; 55 (S1)
Trombofilia primaria en México VII: La mutación V617F del gen JAK2 no es un marcador de trombofilia primaria en nuestro país
Gutiérrez-Riveroll KI, González-Carrillo ML, Ruiz-Argüelles GJ
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FRAGMENTO
El estudio de la mutación V617F del gene JAK2 se ha usado para identificar la presencia de un síndrome mieloproliferativo (SMP) subyacente en casos de trombosis inexplicable. Se ha descrito que esta mutación se encuentra con mayor frecuencia en pacientes con trombosis venosa intraabdominal: esplácnica o portal.