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Revista Mexicana de Cardiología

ISSN 0188-2198 (Impreso)
En 2019, la Revista Mexicana de Cardiología cambió a Cardiovascular and Metabolic Science

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2009, Número 1

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Rev Mex Cardiol 2009; 20 (1)


Evaluación prospectiva in vivo del ritmo de degradación de dispositivo de cierre en angioplastia coronaria (AngioSeal®)

Téllez A, Cheng Y, Wallace-Bradley D, Alviar C, Gallego C, Conditt GB, McGregor JC, Kaluza G, Granada JF
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 23-28
Archivo PDF: 207.26 Kb.


PALABRAS CLAVE

Ultrasonido intravascular, dispositivos de cierre vascular, AngioSeal, acceso femoral.

RESUMEN

Introducción: Los dispositivos de cierre arterial están disponibles de manera comercial como método para obtener una hemostasis arterial posterior a una intervención percutánea coronaria. Sin embargo, poco se sabe de la compatibilidad in vivo y patrones de reabsorción de estos dispositivos. En este estudio se tiene como objetivo caracterizar la absorción in vivo del dispositivo de cierre vascular AngioSeal® con imágenes de ultrasonido intravascular (IVUS) seriadas e histología. Métodos: Se obtuvo acceso femoral bajo fluoroscopia usando una técnica percutánea típica (Seldinger) y un catéter de 6F en 11 arterias femorales en 6 cerdos. Justo después del retiro del catéter, un total de 11 dispositivos de cierre arterial AngioSeal fueron implantados. Usando un acceso carotídeo, angiografía y ultrasonido intravascular fueron utilizados en diferentes puntos del estudio (Base, 3, 5, 7, 14, 30 y 42 días). Las arterias fueron extraídas y procesadas para evaluación histológica para la determinación de la absorción del dispositivo a 14 días (3 dispositivos), 30 días (4 dispositivos), y 42 días (4 dispositivos). Resultados: El área máxima del componente intravascular en una sección transversal permaneció estable hasta 14 días por ultrasonido (18.7 ± 2.5 mm²) y disminuyó un 50% a 30 días (9.46 ± 2.8 mm²) y hasta 78% para 42 días (4.2 ± 2.9 mm²). Por histología, hay una disminución progresiva en el área del componente intravascular que comienza a partir del día 14 (área = 19.7 ± 3.3 mm²) y continúa disminuyendo para el día 30 (14 ± 2.6 mm²) y día 42 (4.6 ± 3.6 mm²). La evaluación histológica demostró una absorción casi completa del componente intravascular y sin signos de inflamación residual para 42 días. Conclusión: Imaginología seriada usando ultrasonido intravascular demostró una absorción casi completa del componente intravascular AngioSeal® para 42 días en arterias femorales de cerdos normales. Al mismo tiempo, no existe evidencia de inflamación residual vascular demostrada por histología.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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