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Ginecología y Obstetricia de México

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2008, Número 06

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Ginecol Obstet Mex 2008; 76 (06)


Asociación MURCS: reporte de un caso

Saad GA, Salazar López-Ortiz CG, Lejtik ACA, Quintero BP, Zafra RG, Gutiérrez PV
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 349-352
Archivo PDF: 1195.58 Kb.


PALABRAS CLAVE

MURCS, amenorrea, asociación.

RESUMEN

La expresión “asociación MURCS” se refiere al conjunto de malformaciones congénitas, no debidas al azar, en una misma persona; es decir, aplasia Mülleriana, aplasia Renal y displasia cervicotorácica ocasionada por alteraciones en las somitas correspondientes. Se comunica el caso de una paciente de 16 años de edad con fenotipo femenino normal, amenorrea primaria por malformaciones Müllerianas y renales, y alteraciones cervicotorácicas, con lo que se estableció el diagnóstico de asociación MURCS.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Spranger J, Benirschke K, Hall JG, Lenz W, et al. Errors of morphogenesis: concepts and terms. J Pediatr 1982;100(1):160-5.

  2. Duncan PA, Shapiro LR, Stangel JJ, Klein RM, Addonizio JC. The MURCS association: Mullerian duct aplasia, renal aplasia and cervicothoracic somite dysplasia. J Pediatr 1979;95(3):399-402.

  3. Greene RA, Bloch MJ, Huff DS. MURCS association with additional congenital anomalies. Human Path 1986;17:88-91.

  4. Mahajan P, Kher A, Khungar A, Bhat M, Bharucha B. MURCS association: a review of 7 cases. J Postgrad Med 1992;38(3):109-11.




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